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Próximo evento: MEDICA 2026

Programa de parceiros · Epigenética e genética

Análises epigenéticas e genéticas a partir de uma gota

Seis análises a partir de sangue capilar, processadas pelo nosso parceiro europeu de cooperação — uma base mensurável para a sua consulta.

As seis análisesSolicitar orçamentoIr para a loja Panels
  • AmostraCartão de sangue seco, ponta do dedo
  • LaboratórioParceiro de cooperação, UE
  • Portefólio6 análises, uma via
  • PreçosB2B mediante pedido

Vamos estar lá · MEDICA 2026

Encontre-nos em Düsseldorf.

· Pavilhão 15, stand E13 — O ponto de encontro internacional do setor da saúde em Düsseldorf. Encontre-nos no stand conjunto de Schleswig-Holstein: IglooPro ao vivo, painéis epigenéticos a partir de uma gota de sangue e a nossa equipa à conversa.

11dias para a feira

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O seu percurso pelo programa

Quatro passos até à decisão

Cada passo tem o seu lugar nesta secção. Vá diretamente para onde está — as análises guardadas acabam no seu pedido.

Portefólio

Seis análises. Qual se adequa à sua instituição?

Cada análise segue a mesma via de colheita. O que difere é o âmbito, o método e a questão que responde. Cada cartão apresenta os mesmos cinco eixos da tabela comparativa, além de indicar para quem o painel é adequado. De cada cartão parte uma via para o relatório completo da amostra: a mesma estrutura do relatório final, apenas com valores fictícios.

O que procura?

Capa do relatório de amostra Metabolic Health
0115 páginasPDF em alemão

Metabolic Health

Dieta pela predisposição — verificável epigeneticamente.

Parâmetros
4 epigenéticos + 17 genéticos
Nível molecular
Epigenética e genética
Para acompanhamento ao longo do tempo
apenas os 4 marcadores epigenéticos
Análise genética
sim
Formato do resultado
Semáforo 1–9

Para quem é indicado

  • Aconselhamento nutricional para além dos planos padrão
  • Práticas de prevenção com programas de peso
  • Quando alterações dietéticas anteriores não resultaram
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Capa do relatório de amostra Healthy Aging
029 páginasPDF em alemão

Healthy Aging

Idade biológica em quatro camadas — sem um único número, mas sinalização por cores.

Parâmetros
4
Nível molecular
Epigenética
Para acompanhamento ao longo do tempo
todos os 4
Análise genética
não
Formato do resultado
% da referência, idade biológica

Para quem é indicado

  • Centros de longevidade e práticas de prevenção
  • Aconselhamento nutricional e medicina preventiva
  • Pessoas com cerca de 40 anos ou mais que acompanham a tendência
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Capa do relatório de amostra Biological Age Clock
0310 páginasPDF em alemão

Biological Age Clock

Um sinal exploratório do estilo de vida — não uma determinação da idade.

Parâmetros
3
Nível molecular
microRNA
Para acompanhamento ao longo do tempo
todos os 3
Análise genética
não
Formato do resultado
Desvio em anos

Para quem é indicado

  • Práticas de longevidade e medicina funcional
  • Centros de saúde, coaching e saúde no local de trabalho
  • Quando um painel completo de envelhecimento seria demasiado extenso
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Capa do relatório de amostra Telomere Analysis
049 páginasPDF em alemão

Telomere Analysis

As capas protetoras dos cromossomas — medidas em pares de kilobases.

Parâmetros
1
Nível molecular
Comprimento do telómero
Para acompanhamento ao longo do tempo
sim
Análise genética
não
Formato do resultado
% da referência, idade biológica

Para quem é indicado

  • Programas de longevidade e medicina preventiva
  • Aconselhamento nutricional que necessita de uma linha de base
  • Programas no local de trabalho com foco na longevidade
Ver relatório
Capa do relatório de amostra Stress Monitor
059 páginasPDF em alemão

Stress Monitor

Medido em paralelo com a perceção de esforço — quatro áreas.

Parâmetros
6
Nível molecular
microRNA
Para acompanhamento ao longo do tempo
todos os 6
Análise genética
não
Formato do resultado
Semáforo 1–9

Para quem é indicado

  • Gestão da saúde no local de trabalho e resiliência
  • Práticas focadas na prevenção do stress
  • Pessoas sob esforço sustentado
Ver relatório
Capa do relatório de amostra Healthy Sport
0612 páginasPDF em alemão

Healthy Sport

Oito microRNAs em sete avaliações; a variante Plus adiciona quatro variantes.

Parâmetros
8 (Plus: + 4)
Nível molecular
microRNA (Plus: + genética)
Para acompanhamento ao longo do tempo
apenas os 8 microRNAs
Análise genética
Apenas variante Plus
Formato do resultado
Semáforo 1–9

Para quem é indicado

  • Medicina desportiva e diagnóstico de desempenho
  • Ciência do desporto e coaching de desempenho
  • Atletas recreativos e competitivos
Ver relatório

Todos os seis documentos são relatórios de exemplo: cada valor, genótipo e dado pessoal é fictício e serve apenas para ilustrar o formato do relatório. Não são resultados reais.

De relanceComparação dos seis painéis

Todos os seis painéis são realizados a partir do mesmo cartão de gota de sangue seco, recolhido na ponta do dedo. O que difere é o âmbito, o nível molecular e o formato do resultado. A coluna “Nível molecular” indica do que é composto um valor: microRNAs são moléculas mensageiras no sangue, o comprimento do telómero é o comprimento das capas protetoras nas extremidades dos cromossomas. A coluna “Para acompanhamento ao longo do tempo” indica quais os valores que podem variar numa medição de seguimento.

Comparação dos seis painéis
PainelParâmetrosNível molecularPara acompanhamento ao longo do tempoAnálise genéticaFormato do resultado
Saúde Metabólica4 epigenéticos + 17 genéticosEpigenética e genéticaapenas os 4 marcadores epigenéticossimSemáforo 1–9
Envelhecimento Saudável4Epigenéticatodos os 4não% da referência, idade biológica
Relógio da Idade Biológica3microRNAtodos os 3nãoDesvio em anos
Análise de Telómeros1Comprimento do telómerosimnão% da referência, idade biológica
Monitor de Stress6microRNAtodos os 6nãoSemáforo 1–9
Desporto Saudável8 (Plus: + 4)microRNA (Plus: + genética)apenas os 8 microRNAsApenas variante PlusSemáforo 1–9

A tabela desloca-se lateralmente

E os números?

Semáforo 1–9

O formato mais comum. Vermelho à esquerda, verde à direita; mais alto é sempre melhor: 1–3 vermelho, 4–6 amarelo, 7–9 verde.

Percentagens

O valor em comparação com um grupo de referência. 100 % significa: precisamente dentro do intervalo esperado.

Anos

Uma “idade biológica” calculada a partir dos valores medidos, em comparação com a idade cronológica — um cálculo, não uma determinação da idade.

Material da amostra

Cartão de gota de sangue seco da ponta do dedo — sem envio refrigerado, sem jejum.

Radar de estilo de vida

11 fatores auto-relatados: Envelhecimento Saudável, Desporto Saudável, Relógio da Idade, Análise do Telómero.

Intervenções

Recomendações para cada marcador, com fonte e quantidade: 8 a 14 por painel numa tabela resumo, 50 listadas nos marcadores individuais para Saúde Metabólica.

Dois painéis onde a metodologia faz parte da discussão

Relógio da Idade Biológica

O modelo subjacente foi publicado como estudo piloto (n = 539), com um erro absoluto médio de cerca de 10 anos. Uma única leitura não determina a idade; o que é relevante é a tendência.

Análise de Telómeros

A medição por qPCR varia consideravelmente entre execuções e laboratórios, mais ainda a partir de sangue seco do que de sangue venoso. Aqui também é a tendência que orienta a interpretação.

Dois painéis incluem análises genéticas: Saúde Metabólica e a variante Plus de Desporto Saudável. Para estes, a pessoa em causa deve ser informada e dar consentimento escrito antes da recolha da amostra (Lei Alemã de Diagnóstico Genético, GenDG). Testes genéticos preditivos só podem ser realizados sob responsabilidade de médicos devidamente qualificados; deve ser oferecido aconselhamento genético antes e depois do teste (Artigos 7 e 10 do GenDG).

O princípio

A camada que um teste rápido não cobre

As seis análises complementam o teste no local com o leitor Igloo com aquilo que ele não mostra: predisposição individual e processos regulatórios que mudam ao longo do tempo.

Duas camadas: genética e epigenética

As variantes genéticas descrevem predisposição imutável. Os marcadores epigenéticos mostram o estado regulatório: moléculas mensageiras no sangue (microRNA) e marcas químicas no ADN (metilação do ADN). Eles refletem o estilo de vida e podem ser medidos ao longo do tempo. Apenas dois dos seis painéis incluem análise genética — Saúde Metabólica e a variante Plus do Desporto Saudável; os outros quatro são realizados sem análise genética.

Material da amostra: cartão de sangue seco

Algumas gotas de sangue capilar da ponta do dedo são colocadas num cartão de sangue seco. Sem punção venosa, sem centrífuga, sem cadeia de frio — colheita na prática ou em casa.

Laboratório e dados de referência

A análise é realizada pelo nosso parceiro europeu de cooperação: mais de 15 anos de investigação, mais de 60.000 valores de referência validados, ISO 9001:2015. Esses valores de referência são o padrão contra o qual um resultado individual é comparado — sem eles, um valor do laboratório não pode ser interpretado. A ISO 9001:2015 certifica a gestão da qualidade do laboratório; não é uma marcação CE e não diz nada sobre a análise individual.

Pontos-chave para a sua prática

  • Uma ferramenta de consulta, não um diagnóstico — estas análises não substituem a avaliação clínica.
  • Uma medição inicial e uma de acompanhamento formam um programa planeável; o intervalo é definido pela instituição supervisora — para Saúde Metabólica e Envelhecimento Saudável, após 4 a 6 meses, no mínimo.
  • Uma via de colheita, um tipo de cartão, um parceiro de cooperação para todas as seis análises.
Só o nível epigenético responde à nutrição, exercício, sono e esforço — é o único adequado para acompanhar o progresso.
Em detalhe nos fundamentos

Compreender os valores

O que os relatórios realmente medem

Os relatórios contêm valores de quatro níveis. Uma vez clara a distinção, torna-se óbvio quais números podem mudar e quais não — e a predisposição pode ser separada do instantâneo na consulta. Nenhum valor é um diagnóstico.

Em detalhe nos fundamentos
  1. 01Os genes — o plano genéticoO plano genético nunca muda. Uma análise genética é feita uma vez na vida; uma segunda medição daria exatamente o mesmo resultado.
  2. 02Metilação — os controlos de volumeEstes valores mudam. Não mostram quais genes alguém tem, mas quão ativos esses genes estão atualmente — o que os torna adequados para acompanhar o progresso.
  3. 03MicroRNAs — os mensageiros no sangueOs seus nomes seguem sempre o mesmo padrão: "miR" seguido de um número. O número é simplesmente um número de catálogo e não indica importância.
  4. 04Telómeros — as tampas protetorasOs telómeros não podem ser intencionalmente alongados. O único aspeto sujeito a influência é a velocidade com que se encurtam.

Fluxo de trabalho

Como funciona na sua prática

Seis passos, uma única via de amostragem — idêntica para todas as seis análises. Quatro deles realizam-se na sua organização: informação e consentimento antes da amostragem, a própria amostragem, envio do cartão e a conversa sobre o relatório. Pelo meio estão a análise laboratorial e o relatório digital. Sem cadeia de frio, sem necessidade de jejum e sem marcação laboratorial para o seu cliente.

Na sua instituição

  1. 01

    Realize a consulta; documente a informação dada e o consentimento obtido.

  2. 02

    Amostragem: pique a ponta do dedo, aplique o sangue no cartão.

  3. 03

    Envie o cartão ao parceiro de cooperação na envelope preparado.

No parceiro de cooperação

  1. 04

    Análise laboratorial dos marcadores genéticos ou epigenéticos.

  2. 05

    Relatório digital com classificação por semáforo e recomendações específicas.

De volta à sua instituição

  1. 06

    Revisão e plano de ação; o intervalo para a medição de seguimento é definido pela instituição supervisora.

Como isto se torna uma consulta

Um relatório é um programa, não um valor único.

  1. 01

    Antes da consulta

    O relatório completo está disponível antes da consulta. Leia-o e assinale o que se destaca: as classificações do semáforo, a sua distribuição pelas avaliações, os pontos de partida indicados. Assim, fica claro desde o início o que discutir.

  2. 02

    Durante a consulta

    As variantes genéticas são determinadas uma vez na vida e descrevem a posição inicial. Só o nível epigenético responde à nutrição, exercício, sono e stress — é o único adequado para acompanhar o progresso.

  3. 03

    Depois

    O intervalo para uma medição de seguimento é definido pela instituição supervisora. Laboratório, material da amostra e colheita devem manter-se os mesmos — e tudo o que acontecer entre eles deve constar na mesma documentação que os valores.

Base de evidências

O que está estabelecido — e o que não está

O que a investigação atual sustenta nas análises epigenéticas e genéticas — e onde a evidência ainda é preliminar.

4Bem estabelecido

  • Mudanças no estilo de vida alteram marcadores epigenéticos
  • Inflamação como eixo do envelhecimento
  • microRNAs são estáveis em sangue seco
  • O padrão estabelecido para a idade biológica

4Preliminar

  • Relógio de idade por microRNA
  • Comprimento dos telómeros por qPCR
  • Aconselhamento dietético baseado em genes
  • microRNA como marcadores de stress
Todos os pontos com fontes

Evidência divulgada: 4 pontos bem estabelecidos e 4 pontos preliminares.

Perguntas frequentes

O que os utilizadores profissionais perguntam

Oito respostas baseadas em conversas com organizações. Também indicam os limites: qual análise é exploratória, onde os valores medidos variam consideravelmente, onde se traça a linha para o diagnóstico clínico e o que exige a Lei de Diagnóstico Genético antes da colheita da amostra.

Qual é a diferença entre genética e epigenética?
As variantes genéticas são imutáveis ao longo da vida e registam-se uma única vez; os marcadores epigenéticos descrevem o estado regulatório atual e podem ser medidos ao longo do tempo. Apenas o nível epigenético é adequado para acompanhar o progresso — explicado detalhadamente em “Compreender os valores”.
Como é feita a colheita da amostra?
Algumas gotas de sangue capilar da ponta do dedo são colocadas num cartão de sangue seco e aí secam. Sem punção venosa, sem centrífuga, sem cadeia de frio — a colheita pode ser feita no consultório ou em casa. O cartão é enviado ao parceiro de cooperação na embalagem preparada.
Quando faz sentido uma medição de acompanhamento?
Só após 4 a 6 meses, no mínimo, e em condições o mais semelhantes possível. A tendência é que transmite a mensagem, não o valor isolado — uma medição inicial e uma de acompanhamento formam juntas um programa planeável. Infecções agudas alteram os marcadores de inflamação, pelo que o momento deve ser escolhido com cuidado.
Estas análises substituem o diagnóstico clínico?
Não. São ferramentas de consulta e monitorização, não um diagnóstico médico nem substituem a avaliação clínica. Quando os resultados sugerem uma condição que requer tratamento, a pessoa deve ser encaminhada para avaliação médica ou psicoterapêutica.
Quais são os requisitos legais?
Na Alemanha, as análises genéticas estão sujeitas à Lei de Diagnóstico Genético: a pessoa examinada deve ser informada e dar consentimento escrito antes da colheita da amostra, o que deve ser documentado. Testes genéticos preditivos só podem ser realizados sob responsabilidade de médicos devidamente qualificados; deve ser oferecido aconselhamento genético antes e depois do teste (artigos 7 e 10 do GenDG). Aplica-se ao Metabolic Health e à variante Plus do Healthy Sport.
Quão robustos são os resultados?
Depende da análise, e indicamos isso abertamente. O método de colheita é sólido, assim como a abordagem de monitorização. O relógio de idade por microRNA, em contrapartida, é exploratório, e os valores de telómeros por qPCR variam consideravelmente. A folha de evidências separa as evidências estabelecidas das preliminares e indica as fontes.
Quanto custam as análises?
Condições B2B sob consulta, escalonadas por volume e modelo contratual. Não existe tabela pública de preços para consumidores. Cartões de teste, material de envio e entrega do relatório estão incluídos na oferta.
Para que organizações o programa é adequado?
As análises destinam-se apenas a utilizadores profissionais: práticas de prevenção e longevidade, aconselhamento nutricional, medicina desportiva e coaching, e gestão da saúde no local de trabalho.

Documentos

Todas as folhas para levar consigo

18 folhas informativas em PDF, nove em alemão e nove em inglês. A partir de agosto de 2026.

As nove folhas informativas em ZIP · 0,6 MBZIP com documentos em inglês
Ver todos os documentos

Contacto

Solicitar orçamento

As análises destinam-se apenas a utilizadores profissionais. Condições B2B sob consulta, escalonadas por volume.

contact@polarisdx.net+49 151 75011699

Fazer o teste

ndu Clinic · London

Pretende fazer uma das seis análises? A nossa clínica parceira ndu Clinic oferece os testes em Londres — da colheita da amostra à discussão do resultado.

22 Harley Street, London W1G 9PL · Dr. Goran D. Stojanovic

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As análises são serviços laboratoriais prestados pelo nosso parceiro de cooperação e não são dispositivos de diagnóstico in vitro marcados CE. Servem para consulta e monitorização e não substituem o diagnóstico clínico. As análises genéticas estão sujeitas à legislação nacional sobre testes genéticos. Na Alemanha, testes genéticos preditivos só podem ser realizados sob responsabilidade de médicos devidamente qualificados; deve ser oferecido aconselhamento genético antes e depois do teste.

Análise laboratorial pelo nosso parceiro de cooperação · ISO 9001:2015

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VoltarInícioPasso 1 de 4CompreenderO que medem a genética e a epigenética — e que valor pode realmente mudar.

Visão geral do portfólio

Prefere ler o programa primeiro? A visão geral do portefólio cobre as seis análises, o fluxo de trabalho e os termos comerciais em três páginas.

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