Aller au contenu

Prochain événement: MEDICA 2026

Programme partenaire · Épigénétique et génétique

Analyses épigénétiques et génétiques à partir d’une goutte

Six analyses à partir de sang capillaire, traitées par notre partenaire européen de coopération — une base mesurable pour votre consultation.

Les six analysesDemander un devisVers la boutique Panels
  • ÉchantillonCarte de sang séché, bout du doigt
  • LaboratoirePartenaire de coopération, UE
  • Portefeuille6 analyses, une seule voie
  • TarificationB2B sur demande

Nous y serons · MEDICA 2026

Rendez-vous à Düsseldorf.

· Hall 15, stand E13 — Le rendez-vous international de l’économie de la santé à Düsseldorf. Retrouvez-nous sur le stand collectif du Schleswig-Holstein : IglooPro en direct, panels épigénétiques à partir d’une goutte de sang et notre équipe à votre écoute.

12jours avant le salon

Prendre rendez-vous sur notre standTous les événements

Votre parcours dans le programme

Quatre étapes vers une décision

Chaque étape a sa place dans cette rubrique. Allez directement là où vous en êtes — les analyses retenues se retrouvent dans votre demande.

Portefeuille

Six analyses. Laquelle convient à votre institution ?

Chaque analyse suit la même voie d’échantillonnage. Ce qui diffère, c’est le périmètre, la méthode et la question à laquelle elle répond. Chaque carte porte les mêmes cinq axes que le tableau comparatif, plus à qui le panel convient. De chaque carte, un chemin mène au rapport complet d’échantillon : la même structure que le rapport final, mais avec des valeurs fictives.

Que recherchez-vous ?

Couverture du rapport d’échantillon Metabolic Health
0115 pagesPDF en allemand

Metabolic Health

Régime selon la prédisposition — vérifiable épigénétiquement.

Paramètres
4 épigénétiques + 17 génétiques
Niveau moléculaire
Épigénétique et génétique
Pour le suivi dans le temps
les 4 marqueurs épigénétiques uniquement
Analyse génétique
oui
Format du résultat
Feu tricolore 1–9

À qui cela s’adresse

  • Conseil nutritionnel au-delà des plans standards
  • Pratiques de prévention avec programmes de poids
  • Lorsque les changements alimentaires précédents n’ont pas fonctionné
Voir le rapport
Couverture du rapport d’échantillon Healthy Aging
029 pagesPDF en allemand

Healthy Aging

Âge biologique sur quatre couches — feu tricolore, pas un seul chiffre.

Paramètres
4
Niveau moléculaire
Épigénétique
Pour le suivi dans le temps
tous les 4
Analyse génétique
non
Format du résultat
% de la référence, âge biologique

À qui cela s’adresse

  • Centres de longévité et pratiques de prévention
  • Conseil nutritionnel et médecine préventive
  • Personnes d’environ 40 ans et plus suivant la tendance
Voir le rapport
Couverture du rapport d’échantillon Biological Age Clock
0310 pagesPDF en allemand

Biological Age Clock

Un signal exploratoire du mode de vie — pas une détermination d’âge.

Paramètres
3
Niveau moléculaire
microARN
Pour le suivi dans le temps
tous les 3
Analyse génétique
non
Format du résultat
Écart en années

À qui cela s’adresse

  • Pratiques de longévité et de médecine fonctionnelle
  • Centres de santé, coaching et santé au travail
  • Lorsque un panel complet de vieillissement serait trop étendu
Voir le rapport
Couverture du rapport d’échantillon Telomere Analysis
049 pagesPDF en allemand

Telomere Analysis

Les capuchons protecteurs des chromosomes — mesurés en kilobases paires.

Paramètres
1
Niveau moléculaire
Longueur des télomères
Pour le suivi dans le temps
oui
Analyse génétique
non
Format du résultat
% de la référence, âge biologique

À qui cela s’adresse

  • Programmes de longévité et médecine préventive
  • Conseil nutritionnel nécessitant une base
  • Programmes en milieu professionnel axés sur la longévité
Voir le rapport
Couverture du rapport d’échantillon Stress Monitor
059 pagesPDF en allemand

Stress Monitor

Mesuré parallèlement à la charge perçue — quatre domaines.

Paramètres
6
Niveau moléculaire
microARN
Pour le suivi dans le temps
tous les 6
Analyse génétique
non
Format du résultat
Feu tricolore 1–9

À qui cela s’adresse

  • Gestion de la santé au travail et résilience
  • Pratiques axées sur la prévention du stress
  • Personnes sous charge prolongée
Voir le rapport
Couverture du rapport d’échantillon Healthy Sport
0612 pagesPDF en allemand

Healthy Sport

Huit microARN en sept évaluations ; la variante Plus ajoute quatre variantes.

Paramètres
8 (Plus : + 4)
Niveau moléculaire
microARN (Plus : + génétique)
Pour le suivi dans le temps
les 8 microARN uniquement
Analyse génétique
Uniquement variante Plus
Format du résultat
Feu tricolore 1–9

À qui cela s’adresse

  • Médecine du sport et diagnostics de performance
  • Sciences du sport et coaching de performance
  • Athlètes amateurs et compétitifs
Voir le rapport

Les six documents sont des rapports d’échantillons : chaque valeur, génotype et détail personnel est fictif et sert uniquement à illustrer le format du rapport. Ce ne sont pas de vrais résultats.

En un coup d’œilComparaison des six panels

Les six panels utilisent la même carte de sang séché, prélevée au bout du doigt. Ce qui diffère, c’est l’étendue, le niveau moléculaire et le format du résultat. La colonne « Niveau moléculaire » indique ce que représente une valeur : les microARN sont des molécules messagères dans le sang, la longueur des télomères correspond à la taille des capuchons protecteurs aux extrémités des chromosomes. La colonne « Pour le suivi dans le temps » indique quelles valeurs peuvent évoluer lors d’une mesure de suivi.

Que recherchez-vous ? Conseil nutritionnel

Tous les six
Comparaison des six panels
PanelParamètresNiveau moléculairePour le suivi dans le tempsAnalyse génétiqueFormat du résultat
Metabolic Health4 épigénétiques + 17 génétiquesÉpigénétique et génétiqueles 4 marqueurs épigénétiques uniquementouiFeu tricolore 1–9
Healthy Aging4Épigénétiquetous les 4non% de la référence, âge biologique
Analyse des télomères1Longueur des télomèresouinon% de la référence, âge biologique

Le tableau défile horizontalement

Et les chiffres ?

Feu tricolore 1–9

Le format le plus courant. Rouge à gauche, vert à droite ; plus c’est élevé, mieux c’est : 1–3 rouge, 4–6 jaune, 7–9 vert.

Pourcentages

La valeur en comparaison avec un groupe de référence. 100 % signifie : précisément dans la plage attendue.

Années

Un « âge biologique » calculé à partir des valeurs mesurées, par rapport à l’âge chronologique — un calcul, pas une détermination de l’âge.

Matériel d’échantillonnage

Carte de sang séché prélevée au bout du doigt — pas d’expédition réfrigérée, pas de jeûne.

Radar du mode de vie

11 facteurs auto-déclarés : Healthy Aging, Healthy Sport, Age Clock, Telomere Analysis.

Interventions

Recommandations pour chaque marqueur, avec source et quantité : de 8 à 14 par panel dans un tableau récapitulatif, 50 listées aux marqueurs individuels pour Metabolic Health.

Deux panels dont la méthodologie doit être prise en compte

Horloge d’âge biologique

Le modèle sous-jacent est publié comme étude pilote (n = 539), avec une erreur absolue moyenne d’environ 10 ans. Une seule lecture ne détermine pas l’âge ; c’est la tendance qui est fiable.

Analyse des télomères

La mesure par qPCR varie considérablement entre les séries et les laboratoires, davantage à partir de sang séché que de sang veineux. Là aussi, c’est la tendance qui porte l’interprétation.

Deux panels incluent des analyses génétiques : Metabolic Health et la variante Plus de Healthy Sport. Pour ceux-ci, la personne concernée doit être informée et donner son consentement écrit avant le prélèvement (loi allemande sur le diagnostic génétique, GenDG). Les tests génétiques prédictifs ne peuvent être réalisés que sous la responsabilité de médecins qualifiés ; un conseil génétique doit être proposé avant et après le test (articles 7 et 10 GenDG).

Le principe

La couche qu’un test rapide ne couvre pas

Les six analyses complètent le test au point de service sur le lecteur Igloo avec ce qu’il ne montre pas : la prédisposition individuelle et les processus régulateurs qui évoluent dans le temps.

Deux couches : génétique et épigénétique

Les variantes génétiques décrivent une prédisposition immuable. Les marqueurs épigénétiques montrent l’état régulateur : molécules messagères dans le sang (microARN) et marques chimiques sur l’ADN (méthylation de l’ADN). Ils suivent le mode de vie et peuvent être mesurés dans le temps. Deux seuls des six panels incluent une analyse génétique — Metabolic Health et la variante Plus de Healthy Sport ; les quatre autres sont réalisés sans.

Matériel d’échantillonnage : carte de sang séché

Quelques gouttes de sang capillaire du bout du doigt sont déposées sur une carte de sang séché. Pas de ponction veineuse, pas de centrifugeuse, pas de chaîne du froid — prélèvement en cabinet ou à domicile.

Laboratoire et données de référence

L’analyse est réalisée par notre partenaire européen de coopération : plus de 15 ans de recherche, plus de 60 000 valeurs de référence validées, ISO 9001:2015. Ces valeurs de référence sont la référence à laquelle un résultat unique est comparé — sans elles, un chiffre du laboratoire ne peut être interprété. La certification ISO 9001:2015 atteste de la gestion de la qualité du laboratoire ; ce n’est pas un marquage CE et cela ne concerne pas l’analyse individuelle.

Points clés pour votre pratique

  • Un outil de consultation, pas un diagnostic — ces analyses ne remplacent pas l’évaluation clinique.
  • Une mesure initiale et une mesure de suivi forment un programme planifiable ; l’intervalle est fixé par l’institution supervisante — pour Metabolic Health et Healthy Aging au plus tôt après 4 à 6 mois.
  • Une seule voie d’échantillonnage, un seul type de carte, un seul partenaire de coopération pour les six analyses.
Seul le niveau épigénétique répond à la nutrition, à l’exercice, au sommeil et à la charge — lui seul convient au suivi des progrès.
En détail dans les bases

Comprendre les valeurs

Ce que les rapports mesurent réellement

Les rapports contiennent des valeurs issues de quatre niveaux. Une fois la distinction claire, il est évident quelles données peuvent changer et lesquelles ne peuvent pas — et la prédisposition peut être séparée du cliché instantané lors de la consultation. Aucune valeur n’est un diagnostic.

En détail dans les bases
  1. 01Les gènes — le plan directeurLe plan directeur ne change jamais. Une analyse génétique est réalisée une fois dans la vie ; une seconde mesure donnerait exactement le même résultat.
  2. 02La méthylation — les commandes de volumeCes valeurs changent. Elles ne montrent pas quels gènes une personne possède, mais à quel point ces gènes sont actifs actuellement — ce qui les rend adaptées au suivi des progrès.
  3. 03Les microARN — les messagers dans le sangLeurs noms suivent toujours le même schéma : « miR » suivi d’un numéro. Ce numéro est simplement un numéro de catalogue et n’indique rien sur l’importance.
  4. 04Les télomères — les capuchons protecteursLes télomères ne peuvent pas être allongés délibérément. La seule chose influençable est la vitesse à laquelle ils se raccourcissent.

Déroulement

Comment cela fonctionne dans votre pratique

Six étapes, une seule voie d’échantillonnage — identique pour les six analyses. Quatre d’entre elles ont lieu dans votre organisation : information et consentement avant le prélèvement, prélèvement lui-même, envoi de la carte, et la conversation autour du rapport. Entre-temps, l’analyse en laboratoire et le rapport numérique. Pas de chaîne du froid, pas de jeûne et pas de rendez-vous en laboratoire pour votre client.

Dans votre structure

  1. 01

    Tenir la consultation ; documenter les informations données et le consentement obtenu.

  2. 02

    Prélèvement : piquer le bout du doigt, appliquer le sang sur la carte.

  3. 03

    Envoyer la carte au partenaire de coopération dans l’enveloppe préparée.

Chez le partenaire

  1. 04

    Analyse en laboratoire des marqueurs génétiques ou épigénétiques.

  2. 05

    Rapport numérique avec évaluation par feu tricolore et recommandations spécifiques.

De retour chez vous

  1. 06

    Revue et plan d’action ; l’intervalle jusqu’à la mesure de suivi est fixé par l’institution supervisante.

Comment cela devient une consultation

Un rapport est un programme, pas une seule valeur.

  1. 01

    Avant la consultation

    Le rapport complet est disponible avant le rendez-vous. Lisez-le et notez ce qui ressort : les évaluations au feu tricolore, leur répartition dans les évaluations, les points de départ nommés. Ainsi, il est clair dès le départ ce qu’il faut discuter.

  2. 02

    Pendant la consultation

    Les variants génétiques sont déterminés une fois dans la vie et décrivent la position de départ. Seul le niveau épigénétique répond à la nutrition, à l’exercice, au sommeil et à la charge — c’est lui seul qui convient pour suivre les progrès.

  3. 03

    Après

    L’intervalle avant une mesure de suivi est fixé par l’institution supervisante. Le laboratoire, le matériel d’échantillonnage et le prélèvement doivent rester les mêmes — et tout ce qui se passe entre les deux appartient à la même documentation que les valeurs.

Base de preuves

Ce qui est établi — et ce qui ne l’est pas

Ce que la recherche actuelle étaye pour les analyses épigénétiques et génétiques — et où les preuves restent préliminaires.

4Bien établi

  • Le mode de vie modifie les marqueurs épigénétiques
  • L’inflammation comme axe du vieillissement
  • Les microARN sont stables dans le sang séché
  • La norme établie pour l’âge biologique

4Préliminaire

  • Horloge d’âge microARN
  • Longueur des télomères par qPCR
  • Conseils alimentaires basés sur les gènes
  • microARN comme marqueurs de stress
Tous les points avec sources

Preuves divulguées : 4 points bien établis et 4 points préliminaires.

Questions fréquentes

Ce que demandent les utilisateurs professionnels

Huit réponses issues de conversations avec des organisations. Elles nomment également les limites : quelle analyse est exploratoire, où les valeurs mesurées varient considérablement, où se situe la frontière avec le diagnostic clinique, et ce que la loi allemande sur le diagnostic génétique exige avant le prélèvement.

Quelle est la différence entre la génétique et l’épigénétique ?
Les variantes génétiques sont immuables à vie et enregistrées une fois pour toutes ; les marqueurs épigénétiques décrivent l’état régulateur actuel et peuvent être mesurés dans le temps. Seul le niveau épigénétique convient au suivi de l’évolution — expliqué en détail dans « Comprendre les valeurs ».
Comment le prélèvement est-il effectué ?
Quelques gouttes de sang capillaire prélevées au bout du doigt sont déposées sur une carte de sang séché et y sèchent. Pas de ponction veineuse, pas de centrifugeuse, pas de chaîne du froid — le prélèvement est possible en cabinet ou à domicile. La carte est envoyée au partenaire de coopération dans l’enveloppe préparée.
Quand un contrôle de suivi a-t-il un sens ?
Au plus tôt après 4 à 6 mois et dans des conditions aussi similaires que possible. C’est la tendance qui porte le message, pas la valeur unique — une mesure initiale et une mesure de suivi forment ensemble un programme planifiable. Les infections aiguës modifient les marqueurs inflammatoires, le moment doit donc être choisi avec soin.
Ces analyses remplacent-elles le diagnostic clinique ?
Non. Ce sont des outils de consultation et de suivi, pas un diagnostic médical et pas un substitut à l’évaluation clinique. Lorsque les résultats suggèrent un état nécessitant un traitement, la personne doit être orientée vers une évaluation médicale ou psychothérapeutique.
Quelles sont les exigences légales ?
En Allemagne, les analyses génétiques sont soumises à la loi sur le diagnostic génétique : la personne examinée doit être informée et donner son consentement écrit avant le prélèvement, ce qui doit être documenté. Les tests génétiques prédictifs ne peuvent en outre être réalisés que sous la responsabilité de médecins qualifiés ; un conseil génétique doit être proposé avant et après le test (articles 7 et 10 GenDG). Cela s’applique à Metabolic Health et à la variante Plus de Healthy Sport.
Quelle est la robustesse des résultats ?
Cela dépend de l’analyse, et nous le déclarons ouvertement. La méthode de prélèvement elle-même est fiable, tout comme l’approche de suivi. En revanche, l’horloge d’âge microARN est exploratoire, et les valeurs de télomères par qPCR varient considérablement. La fiche d’évidence distingue les preuves établies des preuves préliminaires et cite les sources.
Quel est le coût des analyses ?
Conditions B2B sur demande, modulées selon le volume et le modèle contractuel. Il n’existe pas de tarif public pour les consommateurs. Les cartes de test, le matériel d’expédition et la remise des rapports font partie de l’offre.
À quelles organisations le programme convient-il ?
Les analyses sont fournies uniquement aux utilisateurs professionnels : cabinets de prévention et longévité, conseils nutritionnels, médecine du sport et coaching, et gestion de la santé en entreprise.

Documents

Toutes les fiches à emporter

18 fiches d’information au format PDF, neuf en allemand et neuf en anglais. À partir d’août 2026.

Les neuf fiches d’information en ZIP · 0,6 MoZIP contenant des documents en anglais
Voir tous les documents

Contact

Demander un devis

Les analyses sont fournies uniquement aux utilisateurs professionnels. Conditions B2B sur demande, modulées selon le volume.

contact@polarisdx.net+49 151 75011699

Se faire tester

ndu Clinic · London

Vous souhaitez réaliser vous-même l’une des six analyses ? Notre cabinet partenaire ndu Clinic propose les tests à Londres — du prélèvement à la discussion du résultat.

22 Harley Street, London W1G 9PL · Dr. Goran D. Stojanovic

Vers ndu Clinic(s’ouvre dans un nouvel onglet)

Les analyses sont des prestations de laboratoire fournies par notre partenaire de coopération et ne sont pas des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro marqués CE. Elles servent à la consultation et au suivi et ne remplacent pas le diagnostic clinique. Les analyses génétiques sont soumises à la législation nationale sur les tests génétiques. En Allemagne, les tests génétiques prédictifs ne peuvent être réalisés que sous la responsabilité de médecins qualifiés ; un conseil génétique doit être proposé avant et après le test.

Analyse de laboratoire par notre partenaire de coopération · ISO 9001:2015

Diagnostic de longévité →Tous les téléchargements →

Ne transmettez pas de données de santé ni de comptes rendus.

Cette demande fonctionne indépendamment des cookies d’analyse ou de marketing.

Poursuivre dans cette rubrique

RetourAccueilÉtape 1 sur 4ComprendreCe que mesurent la génétique et l’épigénétique — et quelle valeur peut réellement évoluer.

Aperçu du portefeuille

Vous préférez lire d’abord le programme ? La vue d’ensemble du portefeuille couvre les six analyses, le déroulement et les conditions commerciales en trois pages.

Obtenir le PDFPDF en anglais