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Próximo evento: MEDICA 2026

Programa de parceiros · Epigenética e genética

Análises epigenéticas e genéticas a partir de uma gota

Seis análises a partir de sangue capilar, processadas pelo nosso parceiro europeu de cooperação — uma base mensurável para a sua consulta.

As seis análisesSolicitar orçamentoIr para a loja Panels
  • AmostraCartão de sangue seco, ponta do dedo
  • LaboratórioParceiro de cooperação, UE
  • Portefólio6 análises, uma via
  • PreçosB2B mediante pedido

Vamos estar lá · MEDICA 2026

Encontre-nos em Düsseldorf.

· Pavilhão 15, stand E13 — O ponto de encontro internacional do setor da saúde em Düsseldorf. Encontre-nos no stand conjunto de Schleswig-Holstein: IglooPro ao vivo, painéis epigenéticos a partir de uma gota de sangue e a nossa equipa à conversa.

11dias para a feira

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O seu percurso pelo programa

Quatro passos até à decisão

Cada passo tem o seu lugar nesta secção. Vá diretamente para onde está — as análises guardadas acabam no seu pedido.

Portefólio

Seis análises. Qual se adequa à sua instituição?

Cada análise segue a mesma via de colheita. O que difere é o âmbito, o método e a questão que responde. Cada cartão apresenta os mesmos cinco eixos da tabela comparativa, além de indicar para quem o painel é adequado. De cada cartão parte uma via para o relatório completo da amostra: a mesma estrutura do relatório final, apenas com valores fictícios.

O que procura?

Capa do relatório de amostra Metabolic Health
0115 páginasPDF em alemão

Metabolic Health

Dieta pela predisposição — verificável epigeneticamente.

Parâmetros
4 epigenéticos + 17 genéticos
Nível molecular
Epigenética e genética
Para acompanhamento ao longo do tempo
apenas os 4 marcadores epigenéticos
Análise genética
sim
Formato do resultado
Semáforo 1–9

Para quem é indicado

  • Aconselhamento nutricional para além dos planos padrão
  • Práticas de prevenção com programas de peso
  • Quando alterações dietéticas anteriores não resultaram
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Capa do relatório de amostra Healthy Aging
029 páginasPDF em alemão

Healthy Aging

Idade biológica em quatro camadas — sem um único número, mas sinalização por cores.

Parâmetros
4
Nível molecular
Epigenética
Para acompanhamento ao longo do tempo
todos os 4
Análise genética
não
Formato do resultado
% da referência, idade biológica

Para quem é indicado

  • Centros de longevidade e práticas de prevenção
  • Aconselhamento nutricional e medicina preventiva
  • Pessoas com cerca de 40 anos ou mais que acompanham a tendência
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Capa do relatório de amostra Biological Age Clock
0310 páginasPDF em alemão

Biological Age Clock

Um sinal exploratório do estilo de vida — não uma determinação da idade.

Parâmetros
3
Nível molecular
microRNA
Para acompanhamento ao longo do tempo
todos os 3
Análise genética
não
Formato do resultado
Desvio em anos

Para quem é indicado

  • Práticas de longevidade e medicina funcional
  • Centros de saúde, coaching e saúde no local de trabalho
  • Quando um painel completo de envelhecimento seria demasiado extenso
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Capa do relatório de amostra Telomere Analysis
049 páginasPDF em alemão

Telomere Analysis

As capas protetoras dos cromossomas — medidas em pares de kilobases.

Parâmetros
1
Nível molecular
Comprimento do telómero
Para acompanhamento ao longo do tempo
sim
Análise genética
não
Formato do resultado
% da referência, idade biológica

Para quem é indicado

  • Programas de longevidade e medicina preventiva
  • Aconselhamento nutricional que necessita de uma linha de base
  • Programas no local de trabalho com foco na longevidade
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Capa do relatório de amostra Stress Monitor
059 páginasPDF em alemão

Stress Monitor

Medido em paralelo com a perceção de esforço — quatro áreas.

Parâmetros
6
Nível molecular
microRNA
Para acompanhamento ao longo do tempo
todos os 6
Análise genética
não
Formato do resultado
Semáforo 1–9

Para quem é indicado

  • Gestão da saúde no local de trabalho e resiliência
  • Práticas focadas na prevenção do stress
  • Pessoas sob esforço sustentado
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Capa do relatório de amostra Healthy Sport
0612 páginasPDF em alemão

Healthy Sport

Oito microRNAs em sete avaliações; a variante Plus adiciona quatro variantes.

Parâmetros
8 (Plus: + 4)
Nível molecular
microRNA (Plus: + genética)
Para acompanhamento ao longo do tempo
apenas os 8 microRNAs
Análise genética
Apenas variante Plus
Formato do resultado
Semáforo 1–9

Para quem é indicado

  • Medicina desportiva e diagnóstico de desempenho
  • Ciência do desporto e coaching de desempenho
  • Atletas recreativos e competitivos
Ver relatório

Todos os seis documentos são relatórios de exemplo: cada valor, genótipo e dado pessoal é fictício e serve apenas para ilustrar o formato do relatório. Não são resultados reais.

De relanceComparação dos seis painéis

Todos os seis painéis são realizados a partir do mesmo cartão de gota de sangue seco, recolhido na ponta do dedo. O que difere é o âmbito, o nível molecular e o formato do resultado. A coluna “Nível molecular” indica do que é composto um valor: microRNAs são moléculas mensageiras no sangue, o comprimento do telómero é o comprimento das capas protetoras nas extremidades dos cromossomas. A coluna “Para acompanhamento ao longo do tempo” indica quais os valores que podem variar numa medição de seguimento.

O que procura? Aconselhamento nutricional

Todos os seis
Comparação dos seis painéis
PainelParâmetrosNível molecularPara acompanhamento ao longo do tempoAnálise genéticaFormato do resultado
Saúde Metabólica4 epigenéticos + 17 genéticosEpigenética e genéticaapenas os 4 marcadores epigenéticossimSemáforo 1–9
Envelhecimento Saudável4Epigenéticatodos os 4não% da referência, idade biológica
Análise de Telómeros1Comprimento do telómerosimnão% da referência, idade biológica

A tabela desloca-se lateralmente

E os números?

Semáforo 1–9

O formato mais comum. Vermelho à esquerda, verde à direita; mais alto é sempre melhor: 1–3 vermelho, 4–6 amarelo, 7–9 verde.

Percentagens

O valor em comparação com um grupo de referência. 100 % significa: precisamente dentro do intervalo esperado.

Anos

Uma “idade biológica” calculada a partir dos valores medidos, em comparação com a idade cronológica — um cálculo, não uma determinação da idade.

Material da amostra

Cartão de gota de sangue seco da ponta do dedo — sem envio refrigerado, sem jejum.

Radar de estilo de vida

11 fatores auto-relatados: Envelhecimento Saudável, Desporto Saudável, Relógio da Idade, Análise do Telómero.

Intervenções

Recomendações para cada marcador, com fonte e quantidade: 8 a 14 por painel numa tabela resumo, 50 listadas nos marcadores individuais para Saúde Metabólica.

Dois painéis onde a metodologia faz parte da discussão

Relógio da Idade Biológica

O modelo subjacente foi publicado como estudo piloto (n = 539), com um erro absoluto médio de cerca de 10 anos. Uma única leitura não determina a idade; o que é relevante é a tendência.

Análise de Telómeros

A medição por qPCR varia consideravelmente entre execuções e laboratórios, mais ainda a partir de sangue seco do que de sangue venoso. Aqui também é a tendência que orienta a interpretação.

Dois painéis incluem análises genéticas: Saúde Metabólica e a variante Plus de Desporto Saudável. Para estes, a pessoa em causa deve ser informada e dar consentimento escrito antes da recolha da amostra (Lei Alemã de Diagnóstico Genético, GenDG). Testes genéticos preditivos só podem ser realizados sob responsabilidade de médicos devidamente qualificados; deve ser oferecido aconselhamento genético antes e depois do teste (Artigos 7 e 10 do GenDG).

O princípio

A camada que um teste rápido não cobre

As seis análises complementam o teste no local com o leitor Igloo com aquilo que ele não mostra: predisposição individual e processos regulatórios que mudam ao longo do tempo.

Duas camadas: genética e epigenética

As variantes genéticas descrevem predisposição imutável. Os marcadores epigenéticos mostram o estado regulatório: moléculas mensageiras no sangue (microRNA) e marcas químicas no ADN (metilação do ADN). Eles refletem o estilo de vida e podem ser medidos ao longo do tempo. Apenas dois dos seis painéis incluem análise genética — Saúde Metabólica e a variante Plus do Desporto Saudável; os outros quatro são realizados sem análise genética.

Material da amostra: cartão de sangue seco

Algumas gotas de sangue capilar da ponta do dedo são colocadas num cartão de sangue seco. Sem punção venosa, sem centrífuga, sem cadeia de frio — colheita na prática ou em casa.

Laboratório e dados de referência

A análise é realizada pelo nosso parceiro europeu de cooperação: mais de 15 anos de investigação, mais de 60.000 valores de referência validados, ISO 9001:2015. Esses valores de referência são o padrão contra o qual um resultado individual é comparado — sem eles, um valor do laboratório não pode ser interpretado. A ISO 9001:2015 certifica a gestão da qualidade do laboratório; não é uma marcação CE e não diz nada sobre a análise individual.

Pontos-chave para a sua prática

  • Uma ferramenta de consulta, não um diagnóstico — estas análises não substituem a avaliação clínica.
  • Uma medição inicial e uma de acompanhamento formam um programa planeável; o intervalo é definido pela instituição supervisora — para Saúde Metabólica e Envelhecimento Saudável, após 4 a 6 meses, no mínimo.
  • Uma via de colheita, um tipo de cartão, um parceiro de cooperação para todas as seis análises.
Só o nível epigenético responde à nutrição, exercício, sono e esforço — é o único adequado para acompanhar o progresso.
Em detalhe nos fundamentos

Compreender os valores

O que os relatórios realmente medem

Os relatórios contêm valores de quatro níveis. Uma vez clara a distinção, torna-se óbvio quais números podem mudar e quais não — e a predisposição pode ser separada do instantâneo na consulta. Nenhum valor é um diagnóstico.

Em detalhe nos fundamentos
  1. 01Os genes — o plano genéticoO plano genético nunca muda. Uma análise genética é feita uma vez na vida; uma segunda medição daria exatamente o mesmo resultado.
  2. 02Metilação — os controlos de volumeEstes valores mudam. Não mostram quais genes alguém tem, mas quão ativos esses genes estão atualmente — o que os torna adequados para acompanhar o progresso.
  3. 03MicroRNAs — os mensageiros no sangueOs seus nomes seguem sempre o mesmo padrão: "miR" seguido de um número. O número é simplesmente um número de catálogo e não indica importância.
  4. 04Telómeros — as tampas protetorasOs telómeros não podem ser intencionalmente alongados. O único aspeto sujeito a influência é a velocidade com que se encurtam.

Fluxo de trabalho

Como funciona na sua prática

Seis passos, uma única via de amostragem — idêntica para todas as seis análises. Quatro deles realizam-se na sua organização: informação e consentimento antes da amostragem, a própria amostragem, envio do cartão e a conversa sobre o relatório. Pelo meio estão a análise laboratorial e o relatório digital. Sem cadeia de frio, sem necessidade de jejum e sem marcação laboratorial para o seu cliente.

Na sua instituição

  1. 01

    Realize a consulta; documente a informação dada e o consentimento obtido.

  2. 02

    Amostragem: pique a ponta do dedo, aplique o sangue no cartão.

  3. 03

    Envie o cartão ao parceiro de cooperação na envelope preparado.

No parceiro de cooperação

  1. 04

    Análise laboratorial dos marcadores genéticos ou epigenéticos.

  2. 05

    Relatório digital com classificação por semáforo e recomendações específicas.

De volta à sua instituição

  1. 06

    Revisão e plano de ação; o intervalo para a medição de seguimento é definido pela instituição supervisora.

Como isto se torna uma consulta

Um relatório é um programa, não um valor único.

  1. 01

    Antes da consulta

    O relatório completo está disponível antes da consulta. Leia-o e assinale o que se destaca: as classificações do semáforo, a sua distribuição pelas avaliações, os pontos de partida indicados. Assim, fica claro desde o início o que discutir.

  2. 02

    Durante a consulta

    As variantes genéticas são determinadas uma vez na vida e descrevem a posição inicial. Só o nível epigenético responde à nutrição, exercício, sono e stress — é o único adequado para acompanhar o progresso.

  3. 03

    Depois

    O intervalo para uma medição de seguimento é definido pela instituição supervisora. Laboratório, material da amostra e colheita devem manter-se os mesmos — e tudo o que acontecer entre eles deve constar na mesma documentação que os valores.

Base de evidências

O que está estabelecido — e o que não está

O que a investigação atual sustenta nas análises epigenéticas e genéticas — e onde a evidência ainda é preliminar.

4Bem estabelecido

  • Mudanças no estilo de vida alteram marcadores epigenéticos
  • Inflamação como eixo do envelhecimento
  • microRNAs são estáveis em sangue seco
  • O padrão estabelecido para a idade biológica

4Preliminar

  • Relógio de idade por microRNA
  • Comprimento dos telómeros por qPCR
  • Aconselhamento dietético baseado em genes
  • microRNA como marcadores de stress
Todos os pontos com fontes

Evidência divulgada: 4 pontos bem estabelecidos e 4 pontos preliminares.

Perguntas frequentes

O que os utilizadores profissionais perguntam

Oito respostas baseadas em conversas com organizações. Também indicam os limites: qual análise é exploratória, onde os valores medidos variam consideravelmente, onde se traça a linha para o diagnóstico clínico e o que exige a Lei de Diagnóstico Genético antes da colheita da amostra.

Qual é a diferença entre genética e epigenética?
As variantes genéticas são imutáveis ao longo da vida e registam-se uma única vez; os marcadores epigenéticos descrevem o estado regulatório atual e podem ser medidos ao longo do tempo. Apenas o nível epigenético é adequado para acompanhar o progresso — explicado detalhadamente em “Compreender os valores”.
Como é feita a colheita da amostra?
Algumas gotas de sangue capilar da ponta do dedo são colocadas num cartão de sangue seco e aí secam. Sem punção venosa, sem centrífuga, sem cadeia de frio — a colheita pode ser feita no consultório ou em casa. O cartão é enviado ao parceiro de cooperação na embalagem preparada.
Quando faz sentido uma medição de acompanhamento?
Só após 4 a 6 meses, no mínimo, e em condições o mais semelhantes possível. A tendência é que transmite a mensagem, não o valor isolado — uma medição inicial e uma de acompanhamento formam juntas um programa planeável. Infecções agudas alteram os marcadores de inflamação, pelo que o momento deve ser escolhido com cuidado.
Estas análises substituem o diagnóstico clínico?
Não. São ferramentas de consulta e monitorização, não um diagnóstico médico nem substituem a avaliação clínica. Quando os resultados sugerem uma condição que requer tratamento, a pessoa deve ser encaminhada para avaliação médica ou psicoterapêutica.
Quais são os requisitos legais?
Na Alemanha, as análises genéticas estão sujeitas à Lei de Diagnóstico Genético: a pessoa examinada deve ser informada e dar consentimento escrito antes da colheita da amostra, o que deve ser documentado. Testes genéticos preditivos só podem ser realizados sob responsabilidade de médicos devidamente qualificados; deve ser oferecido aconselhamento genético antes e depois do teste (artigos 7 e 10 do GenDG). Aplica-se ao Metabolic Health e à variante Plus do Healthy Sport.
Quão robustos são os resultados?
Depende da análise, e indicamos isso abertamente. O método de colheita é sólido, assim como a abordagem de monitorização. O relógio de idade por microRNA, em contrapartida, é exploratório, e os valores de telómeros por qPCR variam consideravelmente. A folha de evidências separa as evidências estabelecidas das preliminares e indica as fontes.
Quanto custam as análises?
Condições B2B sob consulta, escalonadas por volume e modelo contratual. Não existe tabela pública de preços para consumidores. Cartões de teste, material de envio e entrega do relatório estão incluídos na oferta.
Para que organizações o programa é adequado?
As análises destinam-se apenas a utilizadores profissionais: práticas de prevenção e longevidade, aconselhamento nutricional, medicina desportiva e coaching, e gestão da saúde no local de trabalho.

Documentos

Todas as folhas para levar consigo

18 folhas informativas em PDF, nove em alemão e nove em inglês. A partir de agosto de 2026.

As nove folhas informativas em ZIP · 0,6 MBZIP com documentos em inglês
Ver todos os documentos

Contacto

Solicitar orçamento

As análises destinam-se apenas a utilizadores profissionais. Condições B2B sob consulta, escalonadas por volume.

contact@polarisdx.net+49 151 75011699

Fazer o teste

ndu Clinic · London

Pretende fazer uma das seis análises? A nossa clínica parceira ndu Clinic oferece os testes em Londres — da colheita da amostra à discussão do resultado.

22 Harley Street, London W1G 9PL · Dr. Goran D. Stojanovic

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As análises são serviços laboratoriais prestados pelo nosso parceiro de cooperação e não são dispositivos de diagnóstico in vitro marcados CE. Servem para consulta e monitorização e não substituem o diagnóstico clínico. As análises genéticas estão sujeitas à legislação nacional sobre testes genéticos. Na Alemanha, testes genéticos preditivos só podem ser realizados sob responsabilidade de médicos devidamente qualificados; deve ser oferecido aconselhamento genético antes e depois do teste.

Análise laboratorial pelo nosso parceiro de cooperação · ISO 9001:2015

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VoltarInícioPasso 1 de 4CompreenderO que medem a genética e a epigenética — e que valor pode realmente mudar.

Visão geral do portfólio

Prefere ler o programa primeiro? A visão geral do portefólio cobre as seis análises, o fluxo de trabalho e os termos comerciais em três páginas.

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