Przejdź do treści

Aktualne wydarzenie: MEDICA 2026

Program partnerski · Epigenetyka i genetyka

Analizy epigenetyczne i genetyczne z jednej kropli

Sześć analiz z krwi kapilarnej, przetwarzanych przez naszego europejskiego partnera współpracującego — mierzalna podstawa do Twojej konsultacji.

Sześć analizPoproś o wycenęPrzejdź do sklepu Panels
  • PróbkaKarta z wysuszoną krwią, opuszka palca
  • LaboratoriumPartner współpracujący, UE
  • Portfolio6 analiz, jedna ścieżka
  • CennikB2B na zapytanie

Będziemy tam · MEDICA 2026

Spotkajmy się w Düsseldorf.

· Hala 15, stoisko E13 — Międzynarodowe miejsce spotkań branży ochrony zdrowia w Düsseldorfie. Znajdziecie nas na wspólnym stoisku Szlezwiku-Holsztynu: IglooPro na żywo, panele epigenetyczne z jednej kropli krwi i nasz zespół gotowy do rozmowy.

12dni do targów

Umów spotkanie na naszym stoiskuWszystkie wydarzenia

Twoja ścieżka przez program

Cztery kroki do decyzji

Każdy krok ma swoje miejsce w tym obszarze. Przejdź od razu tam, gdzie jesteś — zapisane analizy trafią na końcu do zapytania.

Portfolio

Sześć analiz. Która pasuje do Twojej placówki?

Każda analiza przebiega tą samą ścieżką pobrania. Różnią się zakresem, metodą i pytaniem, na które odpowiadają. Każda karta zawiera te same pięć osi co tabela porównawcza oraz informacje, dla kogo panel jest odpowiedni. Z każdej karty prowadzi ścieżka do pełnego raportu próbki: ta sama struktura co późniejszy raport, tylko z przykładowymi wartościami.

Czego szukasz?

Okładka raportu przykładowego Metabolic Health
0115 stronPDF w języku niemieckim

Metabolic Health

Dieta według predyspozycji — epigenetycznie weryfikowalna.

Parametry
4 epigenetyczne + 17 genetycznych
Poziom molekularny
Epigenetyka i genetyka
Do śledzenia w czasie
tylko 4 markery epigenetyczne
Analiza genetyczna
tak
Format wyniku
Sygnalizacja świetlna 1–9

Dla kogo jest przeznaczone

  • Poradnictwo żywieniowe wykraczające poza standardowe plany
  • Placówki profilaktyczne z programami odchudzania
  • Gdzie wcześniejsze zmiany diety nie przyniosły efektu
Zobacz raport
Okładka raportu przykładowego Healthy Aging
029 stronPDF w języku niemieckim

Healthy Aging

Wiek biologiczny w czterech warstwach — sygnalizacja świetlna, nie jedna liczba.

Parametry
4
Poziom molekularny
Epigenetyka
Do śledzenia w czasie
wszystkie 4
Analiza genetyczna
nie
Format wyniku
% wartości referencyjnej, wiek biologiczny

Dla kogo jest przeznaczone

  • Ośrodki długowieczności i placówki profilaktyczne
  • Poradnictwo żywieniowe i medycyna zapobiegawcza
  • Osoby w wieku około 40 lat i starsze śledzące trend
Zobacz raport
Okładka raportu przykładowego Biological Age Clock
0310 stronPDF w języku niemieckim

Biological Age Clock

Sygnał eksploracyjny stylu życia — nie określenie wieku.

Parametry
3
Poziom molekularny
microRNA
Do śledzenia w czasie
wszystkie 3
Analiza genetyczna
nie
Format wyniku
Odchylenie w latach

Dla kogo jest przeznaczone

  • Placówki długowieczności i medycyny funkcjonalnej
  • Centra zdrowia, coaching i zdrowie w miejscu pracy
  • Gdzie pełny panel starzenia byłby zbyt rozbudowany
Zobacz raport
Okładka raportu przykładowego Telomere Analysis
049 stronPDF w języku niemieckim

Telomere Analysis

Ochronne nasadki chromosomów — mierzone w parach kilobazowych.

Parametry
1
Poziom molekularny
Długość telomerów
Do śledzenia w czasie
tak
Analiza genetyczna
nie
Format wyniku
% wartości referencyjnej, wiek biologiczny

Dla kogo jest przeznaczone

  • Programy długowieczności i medycyna zapobiegawcza
  • Poradnictwo żywieniowe wymagające wartości wyjściowej
  • Programy w miejscu pracy z naciskiem na długowieczność
Zobacz raport
Okładka raportu przykładowego Stress Monitor
059 stronPDF w języku niemieckim

Stress Monitor

Mierzony wraz z odczuwanym obciążeniem — cztery obszary.

Parametry
6
Poziom molekularny
microRNA
Do śledzenia w czasie
wszystkie 6
Analiza genetyczna
nie
Format wyniku
Sygnalizacja świetlna 1–9

Dla kogo jest przeznaczone

  • Zarządzanie zdrowiem w miejscu pracy i odporność
  • Placówki skupione na zapobieganiu stresowi
  • Osoby pod długotrwałym obciążeniem
Zobacz raport
Okładka raportu przykładowego Healthy Sport
0612 stronPDF w języku niemieckim

Healthy Sport

Osiem microRNA w siedmiu ocenach; wariant Plus dodaje cztery warianty genetyczne.

Parametry
8 (Plus: + 4)
Poziom molekularny
microRNA (Plus: + genetyka)
Do śledzenia w czasie
tylko 8 mikroRNA
Analiza genetyczna
Tylko wariant Plus
Format wyniku
Sygnalizacja świetlna 1–9

Dla kogo jest przeznaczone

  • Medycyna sportowa i diagnostyka wydolności
  • Nauka o sporcie i coaching wydolności
  • Sportowcy rekreacyjni i zawodowi
Zobacz raport

Wszystkie sześć dokumentów to raporty przykładowe: każda wartość, genotyp i dane osobowe są fikcyjne i służą wyłącznie do zilustrowania formatu raportu. Nie są to rzeczywiste wyniki.

W skróciePorównanie sześciu paneli

Wszystkie sześć paneli wykonuje się z tej samej karty z suszoną kroplą krwi pobraną z opuszka palca. Różnią się zakresem, poziomem molekularnym i formatem wyniku. Kolumna „Poziom molekularny” wskazuje, z czego składa się wartość: mikroRNA to cząsteczki sygnałowe we krwi, długość telomerów to długość ochronnych nasadek na końcach chromosomów. Kolumna „Do śledzenia w czasie” wskazuje, które wartości mogą się zmieniać w pomiarze kontrolnym.

Czego szukasz? Długowieczność i profilaktyka

Wszystkie sześć
Porównanie sześciu paneli
PanelParametryPoziom molekularnyDo śledzenia w czasieAnaliza genetycznaFormat wyniku
Healthy Aging4Epigenetykawszystkie 4nie% wartości referencyjnej, wiek biologiczny
Zegar wieku biologicznego3microRNAwszystkie 3nieOdchylenie w latach
Analiza telomerów1Długość telomerówtaknie% wartości referencyjnej, wiek biologiczny

Tabela przewija się poziomo

A liczby?

Sygnalizacja świetlna 1–9

Najczęstszy format. Czerwony po lewej, zielony po prawej; wyższa wartość zawsze lepsza: 1–3 czerwony, 4–6 żółty, 7–9 zielony.

Procenty

Wartość w porównaniu z grupą odniesienia. 100% oznacza: dokładnie w oczekiwanym zakresie.

Lata

„Wiek biologiczny” obliczony na podstawie zmierzonych wartości względem wieku chronologicznego — to obliczenie, nie określenie wieku.

Materiał do badania

Karta z suszoną kroplą krwi z opuszka palca — bez chłodzonej wysyłki, bez konieczności bycia na czczo.

Radar stylu życia

11 czynników zgłaszanych samodzielnie: Healthy Aging, Healthy Sport, Age Clock, Telomere Analysis.

Interwencje

Zalecenia dla każdego markera, ze źródłem i dawką: 8 do 14 na panel w jednej tabeli podsumowującej, 50 wymienionych przy poszczególnych markerach dla Metabolic Health.

Dwa panele, w których metodologia wymaga omówienia

Zegar wieku biologicznego

Podstawowy model opublikowano jako badanie pilotażowe (n = 539) z średnim błędem bezwzględnym około 10 lat. Pojedynczy odczyt nie jest określeniem wieku; istotny jest trend.

Analiza telomerów

Pomiar qPCR wykazuje znaczne zróżnicowanie między seriami i laboratoriami, bardziej z suszonej krwi niż z krwi żylnej. Tutaj również to trend jest podstawą interpretacji.

Dwa panele zawierają analizy genetyczne: Metabolic Health oraz wariant Plus Healthy Sport. W ich przypadku osoba badana musi zostać poinformowana i wyrazić pisemną zgodę przed pobraniem próbki (niemiecka Ustawa o diagnostyce genetycznej, GenDG). Badania genetyczne predykcyjne mogą być przeprowadzane wyłącznie pod nadzorem odpowiednio wykwalifikowanych lekarzy; przed i po badaniu musi być zapewnione doradztwo genetyczne (artykuły 7 i 10 GenDG).

Zasada

Warstwa, której szybki test nie obejmuje

Sześć analiz uzupełnia testy przyłóżkowe na czytniku Igloo o to, czego one nie pokazują: indywidualną predyspozycję i procesy regulacyjne zmieniające się w czasie.

Dwie warstwy: genetyka i epigenetyka

Warianty genetyczne opisują niezmienną predyspozycję. Markery epigenetyczne pokazują stan regulacyjny: cząsteczki sygnałowe we krwi (microRNA) oraz chemiczne oznaczenia na DNA (metylacja DNA). Podążają za stylem życia i można je mierzyć w czasie. Tylko dwa z sześciu paneli zawierają analizę genetyczną — Metabolic Health i wariant Plus Healthy Sport; pozostałe cztery są wykonywane bez niej.

Materiał próbki: karta z wysuszoną krwią

Kilka kropel krwi kapilarnej z opuszka palca nakłada się na kartę z wysuszoną krwią. Bez nakłucia żyły, bez wirówki, bez łańcucha chłodniczego — pobranie w gabinecie lub w domu.

Laboratorium i dane referencyjne

Analiza jest wykonywana przez naszego europejskiego partnera współpracującego: ponad 15 lat badań, ponad 60 000 zwalidowanych wartości referencyjnych, ISO 9001:2015. Te wartości referencyjne są miarą, względem której ocenia się pojedynczy wynik — bez nich wynik z laboratorium nie może być interpretowany. ISO 9001:2015 certyfikuje system zarządzania jakością laboratorium; nie jest to oznakowanie CE i nie mówi nic o poszczególnej analizie.

Kluczowe punkty dla Twojej praktyki

  • Narzędzie konsultacyjne, nie diagnoza — te analizy nie zastępują oceny klinicznej.
  • Pomiar początkowy i kontrolny tworzą program możliwy do zaplanowania; odstęp ustala placówka nadzorująca — dla Metabolic Health i Healthy Aging najwcześniej po 4 do 6 miesiącach.
  • Jeden sposób pobrania, jeden typ karty, jeden partner współpracujący dla wszystkich sześciu analiz.
Tylko poziom epigenetyczny reaguje na odżywianie, ćwiczenia, sen i obciążenie — tylko on nadaje się do śledzenia postępów.
Szczegółowo w podstawach

Zrozumienie wartości

Co faktycznie mierzą raporty

Raporty zawierają wartości z czterech poziomów. Gdy rozróżnienie jest jasne, oczywiste staje się, które liczby mogą się zmieniać, a które nie — i można oddzielić predyspozycje od aktualnego stanu podczas konsultacji. Żadna wartość nie stanowi diagnozy.

Szczegółowo w podstawach
  1. 01Geny — plan budowyPlan budowy nigdy się nie zmienia. Analizę genetyczną wykonuje się raz w życiu; drugie badanie da dokładnie ten sam wynik.
  2. 02Metylacja — regulatory głośnościTe wartości się zmieniają. Nie pokazują, jakie geny ktoś ma, lecz jak aktywne są one obecnie — dlatego nadają się do śledzenia postępów.
  3. 03MicroRNA — posłańcy we krwiIch nazwy zawsze mają ten sam wzór: „miR” plus liczba. Liczba to po prostu numer katalogowy i nie świadczy o znaczeniu.
  4. 04Telomery — ochronne nasadkiTelomerów nie da się celowo wydłużyć. Jedynym czynnikiem podlegającym wpływowi jest szybkość ich skracania.

Przebieg pracy

Jak to działa w Twojej praktyce

Sześć kroków, jedna ścieżka pobrania — identyczna dla wszystkich sześciu analiz. Cztery z nich odbywają się w Twojej organizacji: informacja i zgoda przed pobraniem, samo pobranie, wysłanie karty oraz rozmowa o raporcie. Pomiędzy nimi następuje analiza laboratoryjna i raport cyfrowy. Bez łańcucha chłodniczego, bez konieczności bycia na czczo i bez wizyty w laboratorium dla Twojego klienta.

W Twojej placówce

  1. 01

    Przeprowadź konsultację; udokumentuj przekazane informacje i uzyskaną zgodę.

  2. 02

    Pobranie: nakłuj opuszek palca, nanieś krew na kartę.

  3. 03

    Wyślij kartę do partnera współpracującego w przygotowanej kopercie.

U partnera współpracującego

  1. 04

    Analiza laboratoryjna markerów genetycznych lub epigenetycznych.

  2. 05

    Raport cyfrowy z oceną w formie sygnalizacji świetlnej i konkretnymi zaleceniami.

Znów u Ciebie

  1. 06

    Przegląd i plan działania; odstęp do pomiaru kontrolnego ustala placówka nadzorująca.

Jak to staje się konsultacją

Raport to program, nie pojedyncza wartość.

  1. 01

    Przed konsultacją

    Pełny raport jest dostępny przed wizytą. Przeczytaj go i zaznacz, co się wyróżnia: oceny w skali świateł drogowych, ich rozkład w ocenach, wskazane punkty wyjścia. Dzięki temu od początku wiadomo, co omówić.

  2. 02

    Podczas konsultacji

    Warianty genetyczne ustalane są raz w życiu i opisują punkt wyjścia. Tylko poziom epigenetyczny reaguje na żywienie, ćwiczenia, sen i obciążenie — tylko on nadaje się do śledzenia postępów.

  3. 03

    Po konsultacji

    Interwał do pomiaru kontrolnego ustala instytucja nadzorująca. Laboratorium, materiał próbki i sposób pobrania powinny pozostać takie same — a wszystko, co się wydarzy między pomiarami, należy uwzględnić w tej samej dokumentacji co wartości.

Baza dowodów

Co jest ugruntowane — a co nie

Co obecne badania potwierdzają w zakresie analiz epigenetycznych i genetycznych — a gdzie dowody są jeszcze wstępne.

4Dobrze ugruntowane

  • Zmiany stylu życia wpływają na markery epigenetyczne
  • Stan zapalny jako oś starzenia
  • microRNA są stabilne w wysuszonej krwi
  • Ugruntowany standard dla wieku biologicznego

4Wstępne

  • Zegar wieku microRNA
  • Długość telomerów metodą qPCR
  • Porady dietetyczne oparte na genach
  • microRNA jako markery stresu
Wszystkie punkty ze źródłami

Ujawnione dowody: 4 dobrze ugruntowanych i 4 wstępnych punktów.

Najczęściej zadawane pytania

O co pytają użytkownicy profesjonalni

Osiem odpowiedzi z rozmów z organizacjami. Wskazują one również ograniczenia: które analizy mają charakter eksploracyjny, gdzie wartości pomiarowe znacznie się różnią, gdzie przebiega granica diagnostyki klinicznej oraz co wymaga Ustawa o diagnostyce genetycznej przed pobraniem próbki.

Jaka jest różnica między genetyką a epigenetyką?
Warianty genetyczne są niezmienne przez całe życie i rejestrowane jednokrotnie; markery epigenetyczne opisują aktualny stan regulacyjny i mogą być mierzone w czasie. Tylko poziom epigenetyczny nadaje się do śledzenia postępów — szczegółowo opisane w sekcji „Zrozumienie wartości”.
Jak pobierana jest próbka?
Kilka kropel krwi kapilarnej z opuszka palca nanosi się na kartę z suszoną krwią, gdzie następnie wysycha. Brak nakłucia żyły, brak wirówki, brak łańcucha chłodniczego — pobranie możliwe jest w gabinecie lub w domu. Karta jest wysyłana do partnera współpracującego w przygotowanej kopercie.
Kiedy sensowne jest wykonanie pomiaru kontrolnego?
Najwcześniej po 4 do 6 miesiącach i w warunkach możliwie jak najbardziej zbliżonych. Ważny jest trend, nie pojedyncza wartość — pomiar początkowy i kontrolny razem tworzą program możliwy do zaplanowania. Ostre infekcje przesuwają markery zapalne, dlatego termin należy wybierać świadomie.
Czy te analizy zastępują diagnostykę kliniczną?
Nie. Są narzędziami konsultacyjnymi i monitorującymi, nie stanowią diagnozy medycznej ani substytutu oceny klinicznej. Gdy wyniki sugerują stan wymagający leczenia, osoba powinna zostać skierowana do oceny medycznej lub psychoterapeutycznej.
Jakie są wymogi prawne?
W Niemczech analizy genetyczne podlegają Ustawie o diagnostyce genetycznej: osoba badana musi zostać poinformowana i wyrazić pisemną zgodę przed pobraniem próbki, co musi być udokumentowane. Badania genetyczne predykcyjne mogą być przeprowadzane wyłącznie pod nadzorem odpowiednio wykwalifikowanych lekarzy; przed i po badaniu musi być zapewnione doradztwo genetyczne (artykuły 7 i 10 GenDG). Dotyczy to Metabolic Health oraz wariantu Plus Healthy Sport.
Jak wiarygodne są wyniki?
To zależy od analizy i jest to jasno określone. Sam sposób pobrania próbki jest solidny, podobnie jak podejście monitorujące. Z kolei zegar wieku mikroRNA jest eksploracyjny, a wartości telomerów mierzone metodą qPCR wykazują znaczne zróżnicowanie. Arkusz dowodów oddziela ustalone od wstępnych dowodów i podaje źródła.
Ile kosztują analizy?
Warunki B2B na zapytanie, zróżnicowane według wolumenu i modelu umowy. Nie ma publicznego cennika dla konsumentów. Karty testowe, materiały wysyłkowe i dostawa raportu są wliczone w ofertę.
Dla jakich organizacji program jest odpowiedni?
Analizy są dostępne wyłącznie dla użytkowników profesjonalnych: praktyki profilaktyczne i longevity, doradztwo żywieniowe, medycyna sportowa i coaching oraz zarządzanie zdrowiem w miejscu pracy.

Dokumenty

Wszystkie arkusze do pobrania

18 arkuszy informacyjnych w formacie PDF, po dziewięć w języku niemieckim i angielskim. Stan na sierpień 2026.

Dziewięć arkuszy informacyjnych w formacie ZIP · 0,6 MBZIP z dokumentami w języku angielskim
Zobacz wszystkie materiały

Kontakt

Poproś o wycenę

Analizy są dostępne wyłącznie dla użytkowników profesjonalnych. Warunki B2B na zapytanie, zróżnicowane według wolumenu.

contact@polarisdx.net+49 151 75011699

Wykonaj test

ndu Clinic · London

Chcą Państwo wykonać jedną z sześciu analiz dla siebie? Nasza partnerska praktyka ndu Clinic oferuje testy w Londynie — od pobrania próbki po omówienie wyniku.

22 Harley Street, London W1G 9PL · Dr. Goran D. Stojanovic

Przejdź do ndu Clinic(otwiera się w nowej karcie)

Analizy są usługami laboratoryjnymi świadczonymi przez naszego partnera współpracującego i nie są oznakowanymi znakiem CE wyrobami do diagnostyki in vitro. Służą konsultacji i monitorowaniu i nie zastępują diagnostyki klinicznej. Analizy genetyczne podlegają krajowym przepisom dotyczącym badań genetycznych. W Niemczech badania genetyczne predykcyjne mogą być przeprowadzane wyłącznie pod nadzorem odpowiednio wykwalifikowanych lekarzy; przed i po badaniu musi być zapewnione doradztwo genetyczne.

Analiza laboratoryjna przez naszego partnera współpracującego · ISO 9001:2015

Diagnostyka longevity →Wszystkie pliki do pobrania →

Nie przesyłaj danych zdrowotnych ani wyników.

Zapytanie działa niezależnie od plików cookie analitycznych i marketingowych.

Dalej w tym obszarze

WsteczStrona głównaKrok 1 z 4ZrozumiećCo mierzą genetyka i epigenetyka — i która wartość w ogóle może się zmienić.

Przegląd portfolio

Wolisz najpierw przeczytać program? Przegląd portfolio obejmuje wszystkie sześć analiz, przebieg pracy i warunki handlowe na trzech stronach.

Pobierz PDFPDF w języku angielskim