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Prossimo evento: MEDICA 2026

Programma partner · Epigenetica e genetica

Analisi epigenetiche e genetiche da una goccia

Sei analisi da sangue capillare, processate dal nostro partner europeo di cooperazione — una base misurabile per la tua consulenza.

Le sei analisiRichiedi un preventivoVai allo shop Panels
  • CampioneCarta per sangue essiccato, punta del dito
  • LaboratorioPartner di cooperazione, UE
  • Portafoglio6 analisi, un percorso
  • PrezziB2B su richiesta

Ci saremo · MEDICA 2026

Ci vediamo a Düsseldorf.

· Padiglione 15, stand E13 — Il punto d’incontro internazionale del settore sanitario a Düsseldorf. Ci trovate allo stand collettivo dello Schleswig-Holstein: IglooPro dal vivo, pannelli epigenetici da una goccia di sangue e il nostro team a disposizione.

12giorni alla fiera

Fissa un appuntamento al nostro standTutti gli eventi

Il suo percorso nel programma

Quattro passi verso la decisione

Ogni passo ha il suo posto in questa sezione. Vada direttamente dove si trova ora — le analisi salvate finiscono nella sua richiesta.

Portafoglio

Sei analisi. Quale si adatta alla tua istituzione?

Ogni analisi segue lo stesso percorso di prelievo. Ciò che cambia è l’ambito, il metodo e la domanda a cui risponde. Ogni scheda riporta gli stessi cinque assi della tabella di confronto, più a chi è adatto il pannello. Da ogni scheda si accede al rapporto completo del campione: stessa struttura del rapporto finale, solo con valori inventati.

Cosa stai cercando?

Copertina del referto di esempio Metabolic Health
0115 paginePDF in tedesco

Metabolic Health

Dieta secondo predisposizione — verificabile epigeneticamente.

Parametri
4 epigenetici + 17 genetici
Livello molecolare
Epigenetica e genetica
Per monitoraggio nel tempo
solo i 4 marcatori epigenetici
Analisi genetica
sì
Formato del risultato
Semaforo 1–9

A chi è rivolto

  • Consulenza nutrizionale oltre i piani standard
  • Pratiche di prevenzione con programmi di peso
  • Dove precedenti cambiamenti dietetici non hanno funzionato
Visualizza referto
Copertina del referto di esempio Healthy Aging
029 paginePDF in tedesco

Healthy Aging

Età biologica su quattro livelli — semaforo, non un numero unico.

Parametri
4
Livello molecolare
Epigenetica
Per monitoraggio nel tempo
tutti e 4
Analisi genetica
no
Formato del risultato
% del riferimento, età biologica

A chi è rivolto

  • Centri per la longevità e pratiche di prevenzione
  • Consulenza nutrizionale e medicina preventiva
  • Persone di circa 40 anni e oltre che monitorano la tendenza
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Copertina del referto di esempio Biological Age Clock
0310 paginePDF in tedesco

Biological Age Clock

Un segnale esplorativo dello stile di vita — non una determinazione dell’età.

Parametri
3
Livello molecolare
microRNA
Per monitoraggio nel tempo
tutti e 3
Analisi genetica
no
Formato del risultato
Deviazione in anni

A chi è rivolto

  • Pratiche di longevità e medicina funzionale
  • Centri salute, coaching e salute sul lavoro
  • Dove un pannello completo di invecchiamento sarebbe troppo esteso
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Copertina del referto di esempio Telomere Analysis
049 paginePDF in tedesco

Telomere Analysis

Le cappucciature protettive dei cromosomi — misurate in kilobasi.

Parametri
1
Livello molecolare
Lunghezza dei telomeri
Per monitoraggio nel tempo
sì
Analisi genetica
no
Formato del risultato
% del riferimento, età biologica

A chi è rivolto

  • Programmi di longevità e medicina preventiva
  • Consulenza nutrizionale che necessita di un punto di partenza
  • Programmi sul luogo di lavoro con focus sulla longevità
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Copertina del referto di esempio Stress Monitor
059 paginePDF in tedesco

Stress Monitor

Misurato insieme alla percezione dello stress — quattro aree.

Parametri
6
Livello molecolare
microRNA
Per monitoraggio nel tempo
tutti e 6
Analisi genetica
no
Formato del risultato
Semaforo 1–9

A chi è rivolto

  • Gestione della salute sul lavoro e resilienza
  • Pratiche focalizzate sulla prevenzione dello stress
  • Persone sotto stress prolungato
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Copertina del referto di esempio Healthy Sport
0612 paginePDF in tedesco

Healthy Sport

Otto microRNA in sette valutazioni; la variante Plus aggiunge quattro varianti.

Parametri
8 (Plus: + 4)
Livello molecolare
microRNA (Plus: + genetica)
Per monitoraggio nel tempo
solo gli 8 microRNA
Analisi genetica
Solo variante Plus
Formato del risultato
Semaforo 1–9

A chi è rivolto

  • Medicina dello sport e diagnostica delle prestazioni
  • Scienze dello sport e coaching delle prestazioni
  • Atleti amatoriali e agonisti
Visualizza referto

Tutti e sei i documenti sono referti di esempio: ogni valore, genotipo e dettaglio personale è fittizio e serve solo a illustrare il formato del referto. Non sono risultati reali.

A colpo d’occhioI sei pannelli a confronto

Tutti e sei i pannelli utilizzano la stessa carta per sangue essiccato, raccolta da un polpastrello. Ciò che cambia è l’ambito, il livello molecolare e il formato del risultato. La colonna “Livello molecolare” indica di cosa è composto un valore: i microRNA sono molecole messaggere nel sangue, la lunghezza dei telomeri è la lunghezza dei cappucci protettivi alle estremità dei cromosomi. La colonna “Per monitoraggio nel tempo” indica quali valori possono cambiare in una misurazione di controllo.

Cosa stai cercando? Medicina dello sport

Tutti e sei
I sei pannelli a confronto
PannelloParametriLivello molecolarePer monitoraggio nel tempoAnalisi geneticaFormato del risultato
Healthy Sport8 (Plus: + 4)microRNA (Plus: + genetica)solo gli 8 microRNASolo variante PlusSemaforo 1–9

La tabella scorre lateralmente

E i numeri?

Semaforo 1–9

Il formato più comune. Rosso a sinistra, verde a destra; più alto è sempre meglio: 1–3 rosso, 4–6 giallo, 7–9 verde.

Percentuali

Il valore in confronto a un gruppo di riferimento. 100 % significa: precisamente nel range previsto.

Anni

Un “età biologica” calcolata dai valori misurati, rispetto all’età cronologica — un calcolo, non una determinazione dell’età.

Materiale del campione

Carta per sangue essiccato da polpastrello — nessuna spedizione refrigerata, nessun digiuno.

Radar dello stile di vita

11 fattori auto-riferiti: Healthy Aging, Healthy Sport, Age Clock, Telomere Analysis.

Interventi

Raccomandazioni per ogni marcatore, con fonte e quantità: da 8 a 14 per pannello in una tabella riassuntiva, 50 elencate ai singoli marcatori per Metabolic Health.

Due pannelli in cui la metodologia va discussa

Orologio dell’età biologica

Il modello sottostante è pubblicato come studio pilota (n = 539), con un errore assoluto medio di circa 10 anni. Una singola lettura non determina l’età; ciò che conta è la tendenza.

Analisi dei Telomeri

La misura qPCR varia considerevolmente tra esecuzioni e laboratori, più dal sangue essiccato che da sangue venoso. Anche qui è la tendenza a guidare l’interpretazione.

Due pannelli includono analisi genetiche: Metabolic Health e la variante Plus di Healthy Sport. Per questi, la persona interessata deve essere informata e dare il consenso scritto prima del prelievo (Legge tedesca sulla Diagnostica Genetica, GenDG). I test genetici predittivi possono essere effettuati solo sotto la responsabilità di medici qualificati; deve essere offerta consulenza genetica prima e dopo il test (articoli 7 e 10 GenDG).

Il principio

Lo strato che un test rapido non copre

Le sei analisi completano il test point-of-care sul lettore Igloo con ciò che non mostra: predisposizione individuale e processi regolatori che cambiano nel tempo.

Due livelli: genetica ed epigenetica

Le varianti genetiche descrivono una predisposizione immutabile. I marcatori epigenetici mostrano lo stato regolatorio: molecole messaggere nel sangue (microRNA) e segni chimici sul DNA (metilazione del DNA). Seguono lo stile di vita e possono essere misurati nel tempo. Solo due dei sei pannelli includono un’analisi genetica — Metabolic Health e la variante Plus di Healthy Sport; gli altri quattro sono eseguiti senza.

Materiale del campione: carta per sangue essiccato

Alcune gocce di sangue capillare dalla punta del dito vengono applicate su una carta per sangue essiccato. Nessuna venipuntura, nessuna centrifuga, nessuna catena del freddo — prelievo in studio o a casa.

Laboratorio e dati di riferimento

L’analisi è effettuata dal nostro partner europeo di cooperazione: oltre 15 anni di ricerca, più di 60.000 valori di riferimento validati, ISO 9001:2015. Questi valori di riferimento sono il metro con cui si colloca un singolo risultato — senza di essi un valore di laboratorio non può essere interpretato. ISO 9001:2015 certifica la gestione della qualità del laboratorio; non è una marcatura CE e non dice nulla sull’analisi individuale.

Punti chiave per la tua pratica

  • Uno strumento di consulenza, non una diagnosi — queste analisi non sostituiscono la valutazione clinica.
  • Una misurazione iniziale e una di controllo formano un programma pianificabile; l’intervallo è stabilito dall’istituzione supervisore — per Metabolic Health e Healthy Aging non prima di 4-6 mesi.
  • Un percorso di prelievo, un tipo di carta, un partner di cooperazione per tutte e sei le analisi.
Solo il livello epigenetico risponde a nutrizione, esercizio, sonno e stress — è l’unico adatto per monitorare i progressi.
In dettaglio nelle basi

Comprendere i valori

Cosa misurano effettivamente i referti

I referti contengono valori di quattro livelli. Una volta chiara la distinzione, è ovvio quali cifre possono cambiare e quali no — e la predisposizione può essere separata dall’istantanea durante la consulenza. Nessun valore è una diagnosi.

In dettaglio nelle basi
  1. 01I geni — il progettoIl progetto non cambia mai. Un’analisi genetica si esegue una sola volta nella vita; una seconda misurazione restituirebbe esattamente lo stesso risultato.
  2. 02Metilazione — i controlli del volumeQuesti valori cambiano. Non mostrano quali geni una persona possiede, ma quanto attivi siano attualmente — ed è questo che li rende adatti a monitorare i progressi.
  3. 03MicroRNA — i messaggeri nel sangueI loro nomi seguono sempre lo stesso schema: "miR" più un numero. Il numero è semplicemente un numero di catalogo e non indica importanza.
  4. 04Telomeri — i cappucci protettiviI telomeri non possono essere allungati deliberatamente. L’unica cosa su cui si può intervenire è la velocità con cui si accorciano.

Flusso di lavoro

Come funziona nella tua pratica

Sei passaggi, un percorso di prelievo — identico per tutte e sei le analisi. Quattro di essi avvengono nella tua organizzazione: informazione e consenso prima del prelievo, il prelievo stesso, l’invio della carta e la conversazione sul rapporto. Nel mezzo ci sono l’analisi di laboratorio e il rapporto digitale. Nessuna catena del freddo, nessun digiuno e nessun appuntamento in laboratorio per il tuo cliente.

Nella sua struttura

  1. 01

    Conduci la consulenza; documenta le informazioni fornite e il consenso ottenuto.

  2. 02

    Prelievo: pungitura della punta del dito, applicazione del sangue sulla carta.

  3. 03

    Invia la carta al partner di cooperazione nella busta preparata.

Presso il partner

  1. 04

    Analisi di laboratorio dei marcatori genetici o epigenetici.

  2. 05

    Rapporto digitale con valutazione a semaforo e raccomandazioni specifiche.

Di nuovo da lei

  1. 06

    Revisione e piano d’azione; l’intervallo per la misurazione di controllo è stabilito dall’istituzione supervisore.

Come questo diventa una consulenza

Un referto è un programma, non un singolo valore.

  1. 01

    Prima della consulenza

    Il referto completo è disponibile prima dell’appuntamento. Leggetelo e segnate ciò che spicca: le valutazioni a semaforo, la loro distribuzione tra le valutazioni, i punti di partenza indicati. Così è chiaro fin dall’inizio cosa discutere.

  2. 02

    Durante la consulenza

    Le varianti genetiche si determinano una sola volta nella vita e descrivono la posizione di partenza. Solo il livello epigenetico risponde a nutrizione, esercizio, sonno e stress — è l’unico adatto a monitorare i progressi.

  3. 03

    Dopo

    L’intervallo per una misurazione di controllo è stabilito dall’istituzione supervisore. Laboratorio, materiale del campione e prelievo dovrebbero rimanere gli stessi — e tutto ciò che accade nel frattempo appartiene alla stessa documentazione dei valori.

Base di evidenza

Cosa è consolidato — e cosa no

Ciò che la ricerca attuale supporta per le analisi epigenetiche e genetiche — e dove le evidenze sono ancora preliminari.

4Ben consolidato

  • Lo stile di vita modifica i marcatori epigenetici
  • Infiammazione come asse dell’invecchiamento
  • I microRNA sono stabili nel sangue essiccato
  • Lo standard consolidato per l’età biologica

4Preliminare

  • Orologio dell’età basato su microRNA
  • Lunghezza dei telomeri tramite qPCR
  • Consigli dietetici basati sui geni
  • microRNA come marcatori di stress
Tutti i punti con le fonti

Evidenza rivelata: 4 punti ben consolidati e 4 punti preliminari.

Domande frequenti

Cosa chiedono gli utenti professionali

Otto risposte da conversazioni con organizzazioni. Indicano anche i limiti: quali analisi sono esplorative, dove i valori misurati variano considerevolmente, dove si traccia la linea con la diagnostica clinica e cosa richiede la Legge sulla Diagnostica Genetica prima del prelievo.

Qual è la differenza tra genetica ed epigenetica?
Le varianti genetiche sono immutabili per tutta la vita e vengono registrate una sola volta; i marcatori epigenetici descrivono lo stato regolatorio attuale e possono essere misurati nel tempo. Solo il livello epigenetico è adatto per monitorare i progressi — descritto in dettaglio in “Comprendere i valori”.
Come viene effettuato il prelievo?
Alcune gocce di sangue capillare dal polpastrello vengono applicate su una carta per sangue essiccato e lì si asciugano. Nessuna venipuntura, nessuna centrifuga, nessuna catena del freddo — il prelievo è possibile in ambulatorio o a casa. La carta viene inviata al partner di cooperazione nella busta preparata.
Quando ha senso una misurazione di controllo?
Non prima di 4-6 mesi e in condizioni il più possibile simili. Il messaggio è dato dalla tendenza, non dal singolo valore — una misurazione iniziale e una di controllo insieme formano un programma pianificabile. Le infezioni acute spostano i marcatori di infiammazione, quindi il momento va scelto con attenzione.
Queste analisi sostituiscono la diagnostica clinica?
No. Sono strumenti di consulenza e monitoraggio, non una diagnosi medica e non un sostituto della valutazione clinica. Se i risultati suggeriscono una condizione che richiede trattamento, la persona deve essere valutata da un medico o psicoterapeuta.
Quali sono i requisiti legali?
In Germania, le analisi genetiche sono soggette alla Legge sulla Diagnostica Genetica: la persona esaminata deve essere informata e dare il consenso scritto prima del prelievo, e ciò deve essere documentato. I test genetici predittivi possono inoltre essere effettuati solo sotto la responsabilità di medici qualificati; deve essere offerta consulenza genetica prima e dopo il test (articoli 7 e 10 GenDG). Si applica a Metabolic Health e alla variante Plus di Healthy Sport.
Quanto sono robusti i risultati?
Dipende dall’analisi, e lo dichiariamo apertamente. Il metodo di prelievo è solido, così come l’approccio di monitoraggio. L’orologio dell’età microRNA, invece, è esplorativo, e i valori dei telomeri qPCR variano considerevolmente. Il foglio delle evidenze separa le evidenze consolidate da quelle preliminari e indica le fonti.
Quanto costano le analisi?
Condizioni B2B su richiesta, differenziate per volume e modello contrattuale. Non esiste un listino prezzi pubblico per i consumatori. Le carte per il test, il materiale di spedizione e la consegna del referto sono inclusi nell’offerta.
A quali organizzazioni è adatto il programma?
Le analisi sono fornite solo a utenti professionali: studi di prevenzione e longevità, consulenza nutrizionale, medicina dello sport e coaching, e gestione della salute sul lavoro.

Documenti

Tutti i fogli informativi da portare via

18 schede informative in PDF, nove in tedesco e nove in inglese. Aggiornamento agosto 2026.

Le nove schede informative in ZIP · 0,6 MBZIP con documenti in inglese
Vedere tutti i documenti

Contatto

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Le analisi sono fornite solo a utenti professionali. Condizioni B2B su richiesta, differenziate per volume.

contact@polarisdx.net+49 151 75011699

Fare il test

ndu Clinic · London

Desidera eseguire personalmente una delle sei analisi? Il nostro studio partner ndu Clinic offre i test a Londra — dal prelievo del campione alla discussione del referto.

22 Harley Street, London W1G 9PL · Dr. Goran D. Stojanovic

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Le analisi sono servizi di laboratorio forniti dal nostro partner di cooperazione e non sono dispositivi diagnostici in vitro marcati CE. Servono per consulenza e monitoraggio e non sostituiscono la diagnostica clinica. Le analisi genetiche sono soggette alla legislazione nazionale sui test genetici. In Germania, i test genetici predittivi possono essere effettuati solo sotto la responsabilità di medici qualificati; deve essere offerta consulenza genetica prima e dopo il test.

Analisi di laboratorio dal nostro partner di cooperazione · ISO 9001:2015

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IndietroHomePasso 1 di 4CapireChe cosa misurano genetica ed epigenetica — e quale valore può davvero cambiare.

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Preferisci leggere prima il programma? La panoramica del portafoglio copre tutte e sei le analisi, il flusso di lavoro e le condizioni commerciali in tre pagine.

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