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Próximo evento: MEDICA 2026

Programa de socios · Epigenética y genética

Análisis epigenéticos y genéticos a partir de una gota

Seis análisis a partir de sangre capilar, procesados por nuestro socio cooperativo europeo — una base medible para su consulta.

Los seis análisisSolicitar presupuestoIr a la tienda Panels
  • MuestraTarjeta de sangre seca, punta del dedo
  • LaboratorioSocio cooperativo, UE
  • Portafolio6 análisis, una vía
  • PreciosB2B bajo petición

Estaremos allí · MEDICA 2026

Nos vemos en Düsseldorf.

· Pabellón 15, stand E13 — El punto de encuentro internacional del sector sanitario en Düsseldorf. Nos encontrará en el stand conjunto de Schleswig-Holstein: IglooPro en directo, paneles epigenéticos a partir de una gota de sangre y nuestro equipo a su disposición.

11días para la feria

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Su recorrido por el programa

Cuatro pasos hacia la decisión

Cada paso tiene su lugar en esta sección. Vaya directamente a donde se encuentra — los análisis guardados acaban en su solicitud.

Portafolio

Seis análisis. ¿Cuál se adapta a su institución?

Cada análisis sigue la misma vía de muestreo. Lo que varía es el alcance, el método y la pregunta que responde. Cada tarjeta lleva los mismos cinco ejes que la tabla comparativa, además de para quién es adecuado el panel. De cada tarjeta parte una ruta hacia el informe completo de muestra: la misma estructura que el informe posterior, solo con valores inventados.

¿Qué está buscando?

Portada del informe de muestra Metabolic Health
0115 páginasPDF en alemán

Metabolic Health

Dieta según predisposición — verificable epigenéticamente.

Parámetros
4 epigenéticos + 17 genéticos
Nivel molecular
Epigenética y genética
Para seguimiento en el tiempo
solo los 4 marcadores epigenéticos
Análisis genético
sí
Formato de resultado
Semáforo 1–9

Para quién es

  • Asesoramiento nutricional más allá de planes estándar
  • Consultas de prevención con programas de peso
  • Cuando cambios dietéticos previos no han funcionado
Ver informe
Portada del informe de muestra Healthy Aging
029 páginasPDF en alemán

Healthy Aging

Edad biológica en cuatro capas — semáforo, no un solo número.

Parámetros
4
Nivel molecular
Epigenética
Para seguimiento en el tiempo
los 4 todos
Análisis genético
no
Formato de resultado
% de referencia, edad biológica

Para quién es

  • Centros de longevidad y consultas de prevención
  • Asesoramiento nutricional y medicina preventiva
  • Personas de aproximadamente 40 años en adelante que siguen la tendencia
Ver informe
Portada del informe de muestra Biological Age Clock
0310 páginasPDF en alemán

Biological Age Clock

Una señal exploratoria del estilo de vida — no una determinación de edad.

Parámetros
3
Nivel molecular
microARN
Para seguimiento en el tiempo
los 3 todos
Análisis genético
no
Formato de resultado
Desviación en años

Para quién es

  • Consultas de longevidad y medicina funcional
  • Centros de salud, coaching y salud laboral
  • Cuando un panel completo de envejecimiento sería demasiado extenso
Ver informe
Portada del informe de muestra Telomere Analysis
049 páginasPDF en alemán

Telomere Analysis

Las tapas protectoras de los cromosomas — medidas en kilobases pares.

Parámetros
1
Nivel molecular
Longitud de telómeros
Para seguimiento en el tiempo
sí
Análisis genético
no
Formato de resultado
% de referencia, edad biológica

Para quién es

  • Programas de longevidad y medicina preventiva
  • Asesoramiento nutricional que necesita una línea base
  • Programas laborales con enfoque en longevidad
Ver informe
Portada del informe de muestra Stress Monitor
059 páginasPDF en alemán

Stress Monitor

Medido junto con la percepción de carga — cuatro áreas.

Parámetros
6
Nivel molecular
microARN
Para seguimiento en el tiempo
los 6 todos
Análisis genético
no
Formato de resultado
Semáforo 1–9

Para quién es

  • Gestión de salud laboral y resiliencia
  • Consultas enfocadas en prevención del estrés
  • Personas bajo carga sostenida
Ver informe
Portada del informe de muestra Healthy Sport
0612 páginasPDF en alemán

Healthy Sport

Ocho microARN en siete evaluaciones; la variante Plus añade cuatro variantes.

Parámetros
8 (Plus: + 4)
Nivel molecular
microARN (Plus: + genética)
Para seguimiento en el tiempo
solo los 8 microARN
Análisis genético
Solo variante Plus
Formato de resultado
Semáforo 1–9

Para quién es

  • Medicina deportiva y diagnóstico de rendimiento
  • Ciencia deportiva y coaching de rendimiento
  • Deportistas recreativos y competitivos
Ver informe

Los seis documentos son informes de muestra: cada valor, genotipo y dato personal es ficticio y sirve únicamente para ilustrar el formato del informe. No son resultados reales.

De un vistazoComparación de los seis paneles

Los seis paneles se realizan a partir de la misma tarjeta de sangre seca, recogida del dedo. Lo que varía es el alcance, el nivel molecular y el formato del resultado. La columna “Nivel molecular” indica de qué está compuesto un valor: los microARN son moléculas mensajeras en la sangre, la longitud de telómeros es la longitud de las tapas protectoras en los extremos de los cromosomas. La columna “Para seguimiento en el tiempo” indica qué valores pueden cambiar en una medición de seguimiento.

¿Qué está buscando? Asesoramiento nutricional

Los seis
Comparación de los seis paneles
PanelParámetrosNivel molecularPara seguimiento en el tiempoAnálisis genéticoFormato de resultado
Metabolic Health4 epigenéticos + 17 genéticosEpigenética y genéticasolo los 4 marcadores epigenéticossíSemáforo 1–9
Healthy Aging4Epigenéticalos 4 todosno% de referencia, edad biológica
Análisis de telómeros1Longitud de telómerossíno% de referencia, edad biológica

La tabla se desplaza horizontalmente

¿Y los números?

Semáforo 1–9

El formato más común. Rojo a la izquierda, verde a la derecha; más alto siempre es mejor: 1–3 rojo, 4–6 amarillo, 7–9 verde.

Porcentajes

El valor en comparación con un grupo de referencia. 100 % significa: precisamente dentro del rango esperado.

Años

Una “edad biológica” calculada a partir de valores medidos, frente a la edad cronológica — un cálculo, no una determinación de edad.

Material de muestra

Tarjeta de sangre seca del dedo — sin envío refrigerado, sin ayuno.

Radar de estilo de vida

11 factores autoinformados: Healthy Aging, Healthy Sport, Age Clock, Análisis de telómeros.

Intervenciones

Recomendaciones para cada marcador, con fuente y cantidad: de 8 a 14 por panel en una tabla resumen, 50 listadas en los marcadores individuales para Metabolic Health.

Dos paneles donde la metodología debe ser parte de la conversación

Reloj de edad biológica

El modelo subyacente está publicado como estudio piloto (n = 539), con un error absoluto medio de alrededor de 10 años. Una sola lectura no determina la edad; lo que se sostiene es la tendencia.

Análisis de telómeros

La medición por qPCR varía considerablemente entre corridas y laboratorios, más aún a partir de sangre seca que de sangre venosa. Aquí también es la tendencia la que sostiene la interpretación.

Dos paneles incluyen análisis genéticos: Metabolic Health y la variante Plus de Healthy Sport. Para estos, la persona debe ser informada y dar su consentimiento por escrito antes de la toma de muestra (Ley de Diagnóstico Genético alemana, GenDG). Las pruebas genéticas predictivas solo pueden realizarse bajo la responsabilidad de médicos debidamente cualificados; debe ofrecerse asesoramiento genético antes y después de la prueba (artículos 7 y 10 GenDG).

El principio

La capa que una prueba rápida no cubre

Los seis análisis complementan la prueba en el punto de atención en el lector Igloo con lo que esta no muestra: predisposición individual y procesos regulatorios que cambian con el tiempo.

Dos capas: genética y epigenética

Las variantes genéticas describen una predisposición inmutable. Los marcadores epigenéticos muestran el estado regulatorio: moléculas mensajeras en la sangre (microARN) y marcas químicas en el ADN (metilación del ADN). Siguen el estilo de vida y pueden medirse a lo largo del tiempo. Solo dos de los seis paneles incluyen un análisis genético — Metabolic Health y la variante Plus de Healthy Sport; los otros cuatro se realizan sin él.

Material de muestra: tarjeta de sangre seca

Unas gotas de sangre capilar de la punta del dedo se aplican en una tarjeta de sangre seca. Sin venopunción, sin centrifugadora, sin cadena de frío — muestreo en la consulta o en casa.

Laboratorio y datos de referencia

El análisis lo realiza nuestro socio cooperativo europeo: más de 15 años de investigación, más de 60.000 valores de referencia validados, ISO 9001:2015. Esos valores de referencia son la medida contra la cual se compara un resultado individual — sin ellos no se puede interpretar una cifra del laboratorio. ISO 9001:2015 certifica la gestión de calidad del laboratorio; no es un marcado CE y no dice nada sobre el análisis individual.

Puntos clave para su consulta

  • Una herramienta de consulta, no un diagnóstico — estos análisis no sustituyen la evaluación clínica.
  • Una medición inicial y un seguimiento forman un programa planificable; el intervalo lo establece la institución supervisora — para Metabolic Health y Healthy Aging, al menos después de 4 a 6 meses.
  • Una vía de muestreo, un tipo de tarjeta, un socio cooperativo para los seis análisis.
Solo el nivel epigenético responde a la nutrición, el ejercicio, el sueño y la carga — solo él es adecuado para seguir el progreso.
En detalle en los fundamentos

Comprendiendo los valores

Lo que realmente miden los informes

Los informes contienen valores de cuatro niveles. Una vez clara la distinción, es obvio qué cifras pueden cambiar y cuáles no — y se puede separar la predisposición del estado puntual en la consulta. Ningún valor es un diagnóstico.

En detalle en los fundamentos
  1. 01Los genes — el planoEl plano nunca cambia. Un análisis genético se realiza una vez en la vida; una segunda medición daría exactamente el mismo resultado.
  2. 02Metilación — los controles de volumenEstos valores cambian. No muestran qué genes tiene alguien, sino qué tan activos están esos genes actualmente — por eso son adecuados para seguir el progreso.
  3. 03MicroARN — los mensajeros en la sangreSus nombres siempre siguen el mismo patrón: "miR" más un número. El número es simplemente un número de catálogo y no indica importancia.
  4. 04Telómeros — las tapas protectorasLos telómeros no pueden alargarse deliberadamente. Lo único que se puede influir es la velocidad con la que se acortan.

Flujo de trabajo

Cómo funciona en su consulta

Seis pasos, una vía de muestreo — idéntica para los seis análisis. Cuatro de ellos ocurren en su organización: información y consentimiento antes del muestreo, el muestreo en sí, envío de la tarjeta y la conversación sobre el informe. Entre medio están el análisis de laboratorio y el informe digital. Sin cadena de frío, sin ayuno y sin cita en laboratorio para su cliente.

En su centro

  1. 01

    Realice la consulta; documente la información dada y el consentimiento obtenido.

  2. 02

    Muestreo: pinche la punta del dedo, aplique sangre en la tarjeta.

  3. 03

    Envíe la tarjeta al socio cooperativo en el sobre preparado.

En el socio colaborador

  1. 04

    Análisis de laboratorio de los marcadores genéticos o epigenéticos.

  2. 05

    Informe digital con calificación de semáforo y recomendaciones específicas.

De nuevo en su centro

  1. 06

    Revisión y plan de acción; el intervalo para la medición de seguimiento lo establece la institución supervisora.

Cómo esto se convierte en una consulta

Un informe es un programa, no un valor único.

  1. 01

    Antes de la consulta

    El informe completo está disponible antes de la cita. Léalo y marque lo que destaque: las valoraciones del semáforo, su distribución en las evaluaciones, los puntos de partida nombrados. Así queda claro desde el principio qué discutir.

  2. 02

    Durante la consulta

    Las variantes genéticas se determinan una vez en la vida y describen el punto de partida. Solo el nivel epigenético responde a la nutrición, el ejercicio, el sueño y la carga — solo él es adecuado para seguir el progreso.

  3. 03

    Después

    El intervalo para una medición de seguimiento lo establece la institución supervisora. Laboratorio, material de muestra y toma deben mantenerse iguales — y lo que ocurra entre medias debe estar en la misma documentación que los valores.

Base de evidencia

Lo que está establecido — y lo que no

Lo que la investigación actual respalda en los análisis epigenéticos y genéticos — y dónde la evidencia sigue siendo preliminar.

4Bien establecido

  • El estilo de vida cambia marcadores epigenéticos
  • Inflamación como eje de envejecimiento
  • Los microARN son estables en sangre seca
  • El estándar establecido para la edad biológica

4Preliminar

  • Reloj de edad por microARN
  • Longitud de telómeros por qPCR
  • Consejo dietético basado en genes
  • microARN como marcadores de estrés
Todos los puntos con fuentes

Evidencia divulgada: 4 puntos bien establecidos y 4 puntos preliminares.

Preguntas frecuentes

Lo que preguntan los usuarios profesionales

Ocho respuestas basadas en conversaciones con organizaciones. También nombran los límites: qué análisis son exploratorios, dónde los valores medidos varían considerablemente, dónde se traza la línea hacia el diagnóstico clínico y qué exige la Ley de Diagnóstico Genético antes de la toma de muestras.

¿Cuál es la diferencia entre genética y epigenética?
Las variantes genéticas son inmutables de por vida y se registran una sola vez; los marcadores epigenéticos describen el estado regulatorio actual y pueden medirse a lo largo del tiempo. Solo el nivel epigenético es adecuado para el seguimiento del progreso — explicado en detalle en “Comprendiendo los valores”.
¿Cómo se toma la muestra?
Unas gotas de sangre capilar del dedo se depositan en una tarjeta de sangre seca y se secan allí. No se requiere venopunción, ni centrifugado, ni cadena de frío — la toma de muestra es posible en la consulta o en casa. La tarjeta se envía al socio colaborador en el sobre preparado.
¿Cuándo tiene sentido una medición de seguimiento?
Como mínimo después de 4 a 6 meses y en condiciones lo más similares posible. La tendencia es la que transmite el mensaje, no el valor único — una medición inicial y una de seguimiento juntas forman un programa planificable. Las infecciones agudas alteran los marcadores de inflamación, por lo que el momento debe elegirse deliberadamente.
¿Estos análisis reemplazan el diagnóstico clínico?
No. Son herramientas de consulta y monitoreo, no un diagnóstico médico ni un sustituto de la valoración clínica. Cuando los hallazgos sugieren una condición que requiere tratamiento, la persona debe ser evaluada médicamente o psicoterapéuticamente.
¿Cuáles son los requisitos legales?
En Alemania, los análisis genéticos están sujetos a la Ley de Diagnóstico Genético: la persona examinada debe ser informada y dar su consentimiento por escrito antes de la toma de muestra, y esto debe documentarse. Además, las pruebas genéticas predictivas solo pueden realizarse bajo la responsabilidad de médicos debidamente cualificados; debe ofrecerse asesoramiento genético antes y después de la prueba (artículos 7 y 10 GenDG). Esto aplica a Metabolic Health y a la variante Plus de Healthy Sport.
¿Qué tan robustos son los resultados?
Depende del análisis, y lo declaramos abiertamente. La vía de toma de muestra es sólida, al igual que el enfoque de monitoreo. En cambio, el reloj de edad microARN es exploratorio, y los valores de telómeros por qPCR varían considerablemente. La hoja de evidencia separa la evidencia establecida de la preliminar y cita las fuentes.
¿Cuánto cuestan los análisis?
Condiciones B2B a solicitud, escalonadas según volumen y modelo contractual. No existe una lista de precios pública para consumidores. Las tarjetas de prueba, material de envío y entrega de informes están incluidos en la oferta.
¿Para qué organizaciones es adecuado el programa?
Los análisis se suministran solo a usuarios profesionales: consultas de prevención y longevidad, asesoramiento nutricional, medicina deportiva y coaching, y gestión de salud en el trabajo.

Documentos

Todas las hojas para llevar

18 hojas informativas en PDF, nueve en alemán y nueve en inglés. A partir de agosto de 2026.

Las nueve hojas informativas en ZIP · 0,6 MBZIP con documentos en inglés
Ver todos los documentos

Contacto

Solicitar presupuesto

Los análisis se suministran solo a usuarios profesionales. Condiciones B2B a solicitud, escalonadas según volumen.

contact@polarisdx.net+49 151 75011699

Hacerse la prueba

ndu Clinic · London

¿Desea realizarse usted mismo uno de los seis análisis? Nuestra clínica asociada ndu Clinic ofrece las pruebas en Londres, desde la toma de muestra hasta la explicación del resultado.

22 Harley Street, London W1G 9PL · Dr. Goran D. Stojanovic

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Los análisis son servicios de laboratorio proporcionados por nuestro socio colaborador y no son dispositivos de diagnóstico in vitro con marcado CE. Sirven para consulta y monitoreo y no reemplazan el diagnóstico clínico. Los análisis genéticos están sujetos a la legislación nacional sobre pruebas genéticas. En Alemania, las pruebas genéticas predictivas solo pueden realizarse bajo la responsabilidad de médicos debidamente cualificados; debe ofrecerse asesoramiento genético antes y después de la prueba.

Análisis de laboratorio por nuestro socio colaborador · ISO 9001:2015

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AtrásInicioPaso 1 de 4EntenderQué miden la genética y la epigenética — y qué valor puede cambiar realmente.

Resumen del portafolio

¿Prefiere leer primero el programa? La visión general del portafolio cubre los seis análisis, el flujo de trabajo y las condiciones comerciales en tres páginas.

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